포레게네 주식회사.
중국 FOREGENE, 세계의 FOREGENE!
 
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| 원래 장소: | 중국 |
| 브랜드 이름: | FOREGENE |
| 인증: | ISO CE |
| 모델 번호: | RE-05011 |
| 최소 주문 수량: | 1 키트 |
|---|---|
| 가격: | 122 USD per box |
| 포장 세부 사항: | 안전한 트랜스 통으로 포장되기 |
| 배달 시간: | 5-8 일 |
| 지불 조건: | L/C (신용장), D/P (지급도 조건), 전신환 |
| 공급 능력: | 달 당 100000개 장비 |
| 상품 이름: | 공장 전 rna 추출 키트 | 타입: | 낮은 다당류와 폴리페놀 샘플을 위해 |
|---|---|---|---|
| MOQ: | 1 키트 | 특징: | 효과적으로 DNA-클레아닝 칼럼을 사용하여 DNA를 제거하세요 |
| OEM: | 100개 박스 | 브랜드: | 포레게네 |
| 상술: | 50이지 반응 | 배달 시간: | 7 근무일 |
| 강조하다: | 공장 전 rna 추출 키트,낮은 다당류 RNA 추출 키트 |
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낮은 다당류와 폴리페놀 샘플을 위한 공장 전 rna 추출 키트
기술 :
식물 전 rna 격리 키트는 포레게네에 의해 개발된 스핀 열과 방식을 사용하며, 그것이 효율적으로 낮은 다당류와 폴리페놀 함유와 다양한 식물 조직으로부터 고청정도와 고품질 전 rna를 추출할 수 있습니다. 높은 다당류 또는 폴리페놀 함유와 식물 시료를 위해, 그것은 더 좋은 RNA 추출 결과를 얻기 위해 원전 전 rna 차단 플러스 장비를 사용한다고 추천받습니다. 장비는 쉽게 게놈 dna를 표면에 뜨는 물질과 조직 파쇄액에서 제거할 수 있는 DNA-클레아닝 칼럼을 제공합니다. RNA-유일한 칼럼은 효과적으로 RNA를 묶을 수 있습니다. 장비는 동시에 큰 표본의 수를 처리할 수 있습니다.
시스템 전체는 RNA 가수분해효소를 포함하지 않고 따라서 정제된 RNA가 떨어뜨려지지 않을 것입니다. 획득된 RNA가 단백질, DNA, 이온과 유기 화합물류에 의해 오염되지 않는다는 것을 버퍼 PRW1과 버퍼 PRW2는 보증할 수 있습니다.
상술 :
50 PREP, 200 PREP
Features&advantages :
-단순물 모든 작동이 실온에 완료됩니다
-빠른 작동은 30 분에 완료될 수 있습니다
사용된 -안전한 부정 유기시약
-높은 질 정제된 RNA가 대단히 순수하고, 단백질과 다른 음란을 없애고, 다양한 하류로 흐르는 실험적인 응용을 만날 수 있습니다.
-특히 낮은 다당류와 폴리페놀 함유와 식물 시료로부터 RNA의 정화에 적합합니다.
RNA 퇴보에 대해 걱정하기 위한 -어떤 필요. 전체 시스템은 있습니다 rnase-프리
-효과적으로 DNA-클레아닝 칼럼을 사용하여 DNA를 제거하세요
DN 분해 효소를 추가하지 않고 DNA를 -제거하세요
키트 부속 :
| 공장 전 rna 격리 키트 | ||
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키트 부속 |
RE-05011 | RE-05014 |
| 50 Ｔ | 200 Ｔ | |
| 버퍼 PRL1* | 25 밀리람베르트 | 100 밀리람베르트 |
| 버퍼 PRL2 | 16.5 밀리람베르트 | 66 밀리람베르트 |
| 버퍼 PRW1* | 25 밀리람베르트 | 100 밀리람베르트 |
| 버퍼 PRW2 | 24 밀리람베르트 | 96 밀리람베르트 |
| rnase-프리 ddH2O | 10 밀리람베르트 | 40 밀리람베르트 |
| RNA 유일한 칼럼 | 50 | 200 |
| DNA 세척용 칼럼 | 50 | 200 |
| 조작 매뉴얼 | 1개 부분 | 1개 부분 |
* : 장갑을 착용하고 PRL1과 버퍼 PRW1이 자극하는 카오트로픽 염을 포함한 것처럼 운영 동안 보호 대책을 취하세요.
제품 정보
| 포맷 | 스핀 열 | 정화 성분 | 포레게네 칼럼, 시약 |
| 흐름 | 1-24 샘플 | 준비 당 타임즈 지 | ~30 분 (24개 샘플) |
| 원심분리기 | 책상 원심분리기 | 공장 용해물 분리 | 원심 분리 |
| 정화 동작 열 RNA 수용력 | 80μg | 표본 양 | 50 마그네슘 |
| 용리 부피 | 50-200 μL | 최대 부하량 크기 |
800 μL |
장비 애플리케이션 :
이 식물 RNA 격리 키트는 낮은 다당류와 폴리페놀 함량으로 신선하거나 동결된 식물 조직 샘플 (특히 신규 식물 리프 조직)로부터 전 rna의 추출과 정화에 적합합니다.
워크플로우 :
DNA-클레아닝 칼럼 상술
| 메커니즘 | 특히 흡착 DNA |
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기능
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DNA 오염물, 필터를 제거하고, 용해물을 분리합니다 |
| 최대 부하량 크기 | 700μl |
RNA-온리 칼럼 상술
| 최대 RNA 결합능 | 160μg |
| 최대 부하량 크기 | 800μl |
| RNA 크기 분포 | RNA≥200nt |
| 최소 용리 부피 1* | 50μl |
| 시료의 선택 | 신선한 어린잎 |
| 출발 물질 2*의 최대량 | 50 마그네슘 |
1* : 50 μl의 최소 용리 시스템은 RNA 회복과 집중을 고려하여 주어진 합리적으로 추천된 량입니다. 는지 RNA의 생산량을 향상시키, 적절하게 용리 부피를 높일 수 있습니다 ; 희생된 RNA 수익률의 부분의 전제에서, 정제된 RNA의 집중을 증가시키기 위해, 용리 부피가 RNA의 더 높은 집중력을 획득하기 위해 30 μl 용리 시스템의 사용으로서 적절하게 감소되고 그와 같으면.
2* : 더 큰 견본 크기를 위해 RNA 정화를 위한 다수 RNA-온리 칼럼을 사용하세요.
RNA 생산량과 순도
공장 전 rna 격리 키트에 의해 정화된 RNA의 생산량은 초기 조직량, 신선미, 보호 시간과 가동과 관련됩니다. 다음은 다양한 동물 조직으로부터 RNA를 추출하기 위해 장비를 이용하여 RNA의 생산량과 순도입니다. 실제로, 작은 차이가 있을지 모릅니다.
RNA는 공장 전 rna 격리 키트 일련을 사용하여 다양한 식물 조직으로부터 정제될 수 있고 그것의 생산량이 식물 시료 자체, 초기 견본 크기, 샘플 신선미, 샘플 저장 기간과 가동과 관련됩니다. 다음은 RNA의 생산량과 순도가 장비를 사용하여 다양한 식물 시료의 50 마그네슘을 추출하곤 했다는 것 이며, 그것이 실제로 이 자료와 다를 수 있습니다.
| 신선한 젊은이는 50 마그네슘을 남깁니다 | RNA는 (μg)를 만듭니다 | OD260/280 | OD260/230 |
| 담배 | 27-30 | 1.8-2.1 | 1.8-2.1 |
| 토마토 | 32-35 | 1.8-2.1 | 1.8-2.1 |
| 콩 | 31-34 | 1.8-2.1 | 1.8-2.1 |
| 옥수수 | 15-17 | 1.8-2.1 | 1.8-2.1 |
| 침해 | 8-10 | 1.8-2.1 | 1.8-2.0 |
| 건강미 | 15-17 | 1.8-2.1 | 1.8-2.1 |
기록 : 위에서 말한 데이터는, 식물의 잎이 더 오래되면, 식물의 생잎 또는 식물의 다른 부품 (엽맥, 근경, 기타 등등과 같이)로부터 얻거나 샘플이 너무 오랫 동안 저장되고 RNA의 수익률이 위쪽에 테이블에 데이터 보다 낮을 수 있습니다.
저장과 판매 수명 :
식물 RNA 격리 키트는 더 긴 시간 동안 2-8C 또는 실온 (15-25C) 에서 24개월 동안 저장될 수 있습니다. 버퍼 PRL1은 β-mercaptoethanol을 추가한 후 1개월 동안 4C에 저장될 수 있습니다 (그것이 실험으로서 동시에 그것을 추가한다고 추천받습니다).
담당자: David
전화 번호: +8616602829025
