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배경

 

최근 몇 년 동안, 세포 외 소포 (EVs)는 잠재적 치료 도구로서 사람들의 관심을 끌었습니다 ; 그러나, 자궁내막증 위의 EV의 치료 효과는 보고되지 않았습니다. 자궁내막증은 생활의 질과 거대한 사회적인 부담의 감소의 결과를 초래한 다양한 증상을 일으키는 출산 연령의 여성 10-15%에 영향을 미치는 공통 비악성 부인과 질환입니다.

 

기사 도입

 

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2021년 7월 20일에, 산동 대학교의 qilu 병원으로부터의 왕교수 궈리춘의 조사 그룹은 M1 대식세포의 도출을 논의한 면역학에서 한계에 "M1 대식 세포 유래 나노베지클이 자궁내막증의 성장을 저해하기 위한 M2 대식세포를 재편광시키 " 칭해진 연구 논문을 발표했습니다. 자궁내막증의 처리에서 나노베지클 (NVs)의 실행가능성.

이 기사는 M1NVs로 준비하기 위해 연속 압출법을 이용하고, 자궁내막증을 가진 환자로부터 혈관, 이동, 침략과 유토픽 자궁 내막 간질 세포 (EM-에스스)의 다른 지표의 변화를 연구하기 위해 공배양 방법을 이용합니다. 동시에, 자궁내막증의 생쥐모델은 확립되었고 마우스가 자궁내막증의 처리에서 M1NV의 효력과 안전성을 평가하기 위해 각각 PBS, 몬프스 또는 M1NVs로 치료되었습니다.

시험관 내에서 M1NVs가 직접적으로 또는 간접적으로 EM-에스스의 이동과 침략을 억제하고, 혈관 형성을 억제할 수 있다는 것을 결과는 보여주었습니다. 생쥐모델에서, M1NVs는 기관 손상을 야기시키지 않고 M2 대식세포 리프로그래밍을 통하여 자궁내막증의 발생을 억제합니다. 그것은 M1NVs가 직접적으로 자궁내막증의 발생을 억제할 수 있다는 것을 보여주고, M1 타입에 M2 타입 대식세포를 재편광시킴으로써 또한 억제될 수 있습니다. 그러므로, M1NVs의 사용은 자궁내막증의 치료법을 위한 새로운 방안일 수 있습니다.

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연구에서, M1NV가 끊임없이 M1 대식세포를 짜냄으로써 준비되었기 때문에, 기사는 M1NV와 M1 대식세포에서의 전염증성 요인과 M1 대식 세포 마커 이노스, TNF-어와 IL-6 mRNA를 발견하기 위해 큐르-PCR를 사용했습니다. 변화의 상대적 배수. M1NVs가 효과적으로 M1 세포의 기능적 특성을 보유할 수 있는 것을 나타내면서, M1NVs가 많은 전염증성 인자 mrna와 M1 대식 세포 마커를 포함했다는 것을 결과는 보여주었습니다. 방법이 퀵에아사이 세포를 사용한다는 이 연구는 성도 포진의 RT-큐피크레 키트-SYBR 녹색 I를 지시합니다

셀 직접적 RT-큐피크레는 킷디테일스

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응용 시나리오 :

 

1. 유전자 조절과 발현 분석, 유전자 과발현 또는 간섭 효과에 대한 확인, 약물 스크리닝, 기타 등등 ;

2. 1차 전지와 줄기 세포와 신경 세포와 같은 힘들고 경작할 수 있는 세포의 발현율 탐지 ;

3. 엑소좀과 나노베지클과 같은 샘플에서 mRNA의 탐지.

 

특징 :

 

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선술집 시간 : 2022-03-04 11:32:33 >> 뉴스 명부
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