핫 스타트 타크 / dna 폴리머라제를 선택하는 방법

핫 스타트 taq 효소는 넓게 사용됩니다. 보통 dna 폴리머라제와 비교해서, 핫 스타트 taq 효소는 효과적으로 약간의 비특이적 증폭과 프라이머 이량체의 형성을 회피할 수 있고, 효과적으로 타겟 유전자 증폭의 성공률을 향상시킬 수 있습니다. 특히 유전적 테스팅의 분야에서, 핫 스타트 taq 효소는 산업에 의무적 기준으로 확인되었고 보통 dna 폴리머라제가 사용되지 말아야 합니다. 위에서 말한 것 볼 수 있는 바와 같이, 핫 스타트 taq 효소는 넓게 사용됩니다. 요즈음, 국내시장에서의 핫 스타트 taq 효소의 많은 브랜드가 있지만, 그러나 고급 품질과 많지 않핫 스타트 taq 효소가 있습니다. 아주 많은 핫 스타트 taq 효소 제품에 직면합니다, 어떻게 우리가 선택하여야 합니까?

1. 높은 증폭 효율과 핫 스타트 taq 효소를 선택하세요

PCR 증폭 효율은 밀접하게 taq 효소의 성능과 관련됩니다. 좋은 taq 효소 반응 시스템이 최적화된 후, 증폭 효율은 95% 위에 있고 초기 템플릿 양의 증폭 범위가 넓습니다. 만족스러운 증폭은 타겟 유전자 콘텐츠가 낮을 때 획득될 수 있고 템플릿 양이 높을 때 악화되는 것은 쉬운게 아니고 지수 증폭 주기가 오랫동안 있습니다. 낮은 성능과 taq 효소를 위해, 반응 시스템이 많은 시간에 대해 최적화되었고 여전히 증폭 효율은 90% 이할지라도, 증폭 곡선의 Ｓ 모양은 명백하지 않고, 경사가 작고, 커브가 평평합니다. 템플릿의 양이 낮을 때, 그것은 확대될 수 없고 템플릿의 양이 높을 때, 증폭 효과는 이상적이지 않습니다. 그러므로, 높은 증폭 효율과 DNA 중합효소 중에서 선택은 PCR와 큐피크레의 성공에 결정적입니다.

2. 강한 효소 힘과 선택하는 핫 스타트 taq 효소

taq 효소의 효소에 의한 전원은 증폭 효율과 관련됩니다. 일반적으로, 핫 스타트 taq 효소의 더 강하게 효소에 의한 권력, PCR 증폭의 오랫동안 지수 성장기, 더 전형적인 'S-모양이 형성된' 곡선, 높게 형광 신호값과 더 적합한 다양한 PCR 탐지. 약한 효소에 의한 권력과 브랜드 DNA 중합효소는 일반적으로 2가지 플렉스 반응을 지원할 수 있을 뿐입니다. 3가지 플렉스 반응을 할 때, 증폭 곡선은 낮고, 형광 신호값이 낮고, 어떤 전형적 증폭 곡선이 없고 따라서 결과가 판단하기가 어렵습니다.

3. 고감도와 핫 스타트 taq 효소를 선택하세요

일반적으로 말해서, dna 폴리머라제는 높은 증폭 효율과 고감도를 가지고 있지만, 그러나 상충이 또한 있습니다. 만약 확대될 샘플의 타겟 유전자 대량이 낮으면, 그것이 taq 효소의 증폭 민감도를 시험한다고 추천받습니다. 가장 공동 검출 기술은 타겟 유전자 플라즈미드 단편의 10 배 또는 5 배 경사치 희석을 수행하고, 더 낮은 희석에 PCR 탐지를 수행하고, 더 높은 검출 감도와 핫 스타트 taq 효소를 선택하는 것입니다.

과학자들이 그들의 실험적 조건과 재정 지원 상태에 따라 선택할 필요가 있다는 것이 위에서 말한 것으로부터 보일 수 있습니다. 핫 스타트 taq 효소의 증폭 효율과 민감도를 발견하기 위해 경사진 희석 증폭 실험을 하는 것은 최고입니다.

포레게네의 타크 dna 폴리머라제의 사례 :

포레아사이 HS 타크 dna 폴리머라제

기술

포레아사이 HS 타크 dna 폴리머라제는 유전자 재조합 기술의 대장균 공학 박테리아에서 나타내진 dna 폴리머라제입니다. 효소는 대단히 저항하고 적합한 제품을 만드는 유일한 반응 부프퍼에 결합되고, 직접적으로 샘플 용해물 (포레게네 박리 시스템)을 검출 반응을 위한 템플릿으로 이용할 수 있습니다.

애플리케이션

푸리피파이드 템플릿과 비 -푸리피파이드 템플릿의 퀄이타티브 PCR와 양적 PCR 탐지.

품질 관리

1. 어떤 외생 뉴클레아제 활성도 탐색하지 않았습니다

2.PCR 방법이 호스트 없이 나머지 게놈 dna를 발견합니다

3.그것은 에프프렉티브리 인간 게놈에서 단일 복사 유전자들을 확대할 수 있습니다

4.노오브프어스 활성 변화, 1주간 실온에 저장합니다