리드
긴 비부호화 RNA, 라이n르나는 일반적으로 200-100000 내셔널 트러스트 사이에, 200개 뉴클레오티드보다 더 큰 길이와 비부호화 RNA입니다. 라이n르나는 발현율을 규제하고에서 후성, 필사와 전사 후 레벨,와 X 염색체 발현억제와 게놈 임프린팅과 염색질 변경, 필사 활성, 필사 간섭, 핵 트랜스포트, 셀 주기 조절, 세포 분화 규제와 (유전자 보정 영향)과 많은 다른 중요한 조절 프로세스가 밀접하게 발생, 개발과 인체 질병을 예방과 관련되고, 생물의학의 분야에서 현재 정오의 열정 중 하나라는 도즈 보상 영향에 참가합니다.
라이n르나의 01 유형과 특성
라이n르나는 위쪽에 수치에 나타난 바와 같이, 그것의 형성을 얻는 다른 소스들에 따라 많은 유형으로 분할됩니다. 다음과 같은 특성을 가집니다 :
1. 라이n르나스는 동적 표현과 차별화 동안 다양한 스플라이싱 방법으로, 보통 오랫동안 있습니다
2. 코드화 유전자들과 비교해서, 라이n르나는 보통 더 낮은 표현 레벨을 가집니다
3. 대부분의 라이n르나스는 조직 분화와 개발의 과정에서 명백한 일시적이고 공간 발현 특이성을 가지고 있습니다
4. 종양과 다른 병에서 특징적 표현이 있습니다
5. 라이n르나의 세포 이하의 위치는 다양합니다
6. 순서는 보호에 낮지만, 그러나 기능이 보호, 기타 등등의 어느 정도를 가집니다.
라이n르나 역전사에 관한 02 자주 받는 질문
세포, 긴 길이와 하이레벨의 구조에서 라이n르나의 저함량 때문에, 그와 같은 RNA는 종종 미리삔형 고리 또는 머리 핀과 같은 복합 구조를 가지고 RT-큐피크레가 성공하지 못한 역전사 또는 낮은 효율의 문제의 가능성이 높습니다.
03이지 라이n르나 역전사 솔루션
중심 규칙에서, RNA를 템플릿으로 이용하여 DNA를 합성하기 위해 그들의 역전사 효소를 사용하는 rna 바이러스의 과정은 역전사로 불립니다. 시험관 내에서 cdna 템플릿을 합성하기 위한 rna 바이러스 역전사 효소를 사용하는 절차는 역전사로 불립니다. 반대 전사 시스템에 포함된 주요 요소 : RNA 템플릿, 역전사 효소, 프라이머와 다른 성분.
1.RNA 템플릿
역전사 위의 RNA 템플릿의 영향은 그것의 구조, 순도와 완전성에 반영됩니다. 추출된 RNA의 높게 순도와 완전성, 역전사의 높게 효율성과 더 정확한 차후 정량적 결과. 종종 일반적으로 사용한 RNA 추출 반응제에 의해 정화된 RNA는 가장 역전사 효소에 대한 강력 억제 효능을 가지고 있는 알코올과 구아니딘염의 잔여물을 포함합니다.
2.역전사 효소
역전사 효소는 전체 역전사 시스템에서 주 영향을 가집니다. 대부분의 시험소에서 사용된 역전사 효소를 위한 적당한 온도는 일반적으로 42' C입니다. 실제로, 고위급 RNA 구조의 개시는 더 높은 온도를 요구하고 역전사 효소에 대한 요구조건이 더 높습니다.
3.프라이머
역전사 프라이머는 유전자 특이성 프라이머, 랜덤 프라이머와 올리고 dT 프라이머를 포함합니다. 대부분의 라이n르나스는 폴리아 꼬리 부분을 포함하지 않고 제대로 랜덤 프라이머를 올리고 dT에 맞추는 것은 중요합니다.
4.다른 성분
RNA가 특히 떨어지기 쉽다는 사실을 고려하여, 반대 전사 시스템의 부품에 대한 도입은 최소화될 수 있으며, 그것이 효과적으로 RNA 가수분해효소의 엔트리를 방지하고 역전사의 평활 경과를 보증할 수 있습니다.
포레게네는 RNA 템플릿으로부터 존재합니다, 큐피크레에 대한 역전사가 포괄적으로 당신의 라이n르나 탐지를 에스코트합니다
라이킨크-RT 히어로티엠 I (라이n르나로부터의 첫 번째 가닥 cdna 합성을 위한 gDNase)(Super 프리믹스로)
PCR 에아사이트텀-SYBR가 녹색이 된다는 실시간 나
RNA 추출의 장점 :
장비는 세대 RNA 추출 기술, DN 분해 효소를 사용하기 위한 어떤 필요를 사용하지 않습니다.
96, 24, 12, 및 6 웰 판 배양 세포로부터의 11 분, gDNA-무료, 고청정도의 효율이 높은 추출, 고품질 전체 기지국 RNA.
라이n르나 역전사의 장점 :
반대 전사 시스템은 빨리 게놈 dna 오염을 제거하기 위해 특별히 라이n르나를 위해 개발했습니다.
반대 전사 시스템은 50' C에 하이 써말 스테빌리티를 가지고 있고, 여전히 좋은 역전사 성능을 가지고 있습니다.
높은 GC함량과 복잡한 이차구조와 템플릿은 고효율로 역으로 돌려질 수 있습니다.
큐피크레의 장점 :
가열 후 시동 포레게네 taq 중합 효소는 더 높은 증폭 효율과 더 높은 증폭 민감도와 더 높은 증폭 전문성을 가지고 있습니다.
최적화된 레알 PCR 쉽 혼합은 SYBR 그린 I가 더 높은 검출 감도를 가지고 있게 하고 그것의 형광 강도가 유사 제품의 것보다 3-5 배이며, 그것이 형광 정량적 실험의 다른 유형의 필요를 충족시켜 줄 수 있습니다.
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