도입 :
rna 분자는 단백질, DNA와 RNA와 같은 다른 생물학적 분자와 광범위하게 서로 작용할 수 있고 이렇게 하여 거대 분자 복소수의 모양으로 세포와 유기체에 존재합니다. 그들 중에, rna-단백질 복소수는 존재고 RNA의 기능입니다 중요 형태 중 하나의. RNA 풀-다운은 rna 분자, 라이n르나 분자의 특히 상호 작용 단백질을 지키고 확인하기 위한 전형적 방법이고, 연구원들과 국제적 믿을 만한 학술 잡지의 대부분에 의해 인지됩니다. 오늘 FORREGENE은 RNA 풀-다운의 실험 원리와 기술 공정을 당신과 공유할 것입니다, 아마 당신이 그것을 사용할 수 있습니다
1. RNA의 실험 원리는 기술을 내립니다 :
시험관 내에서 RNA 부분 (을 포함하여 비오틴 표지 목표물 라이n르나 또는 라이n르나 부분의 필사와 종합은 긍정적인 것으로 사용했고, 통제를 부정하 )와, 세포 추출물에 의해 배양합니다 ; 철저한 세척 뒤에, rna-단백질 또는 RNA-RNA 복합체를 수집하기 위해 아비딘 앵커된 자석 비즈를 사용하시오 그러면 복합체는 녹여서 분출됩니다. 라이n르나와 서로 작용하는 단백질 타깃 분자를 발견하면, RNA-당기기 다운곱에 단백 전기 영동법을 수행하고, 은염색법에 의해 타겟 프로테인을 발견하고, 질량 분광계를 위해 겔을 줄이세요 ; 또한 직접적으로 풀-다운 제품에 웨스턴블럿 확인을 수행하세요 ; 라이n르나와 서로 작용하는 RNA 표적 분자를 위해 발견되면, RNA-당기기 다운곱은 RNA 추출을 받고 특별한 큐르-PCR 탐지가 수행됩니다.
2. RNA는 기술 실험 과정을 내립니다 :
셀 문화
셀 토탈 / 핵무기 / 플라스마 단백질 추출물을 준비
RNA는 실험을 내립니다
SDS-PAGE 전기영동, 은오염
질량 분광계와 WB 실험
실험적 보고
다음과 같은 수치는 FJ 비오비오의 RNA에 의한 결과가 끌어 넘어뜨린다는 것을 보여주고 빨간 화살표가 차이를 표시하는 SDS-PAGE 전기영동 탐지가 단결합니다 :
쓰촨 대학교의 교수 노래 수의 조사 그룹은 라이n르나 연구의 분야에서 15년의 장기 축적을 축적했습니다. 조사 그룹이 RNA에 착수하기 위해 협력한 포레게네 바이오와 교수 노래 수는 당신에게 당신의 실험을 위한 만족스런 결과를 줄 라이n르나의 기술을 내립니다.
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