직접적으로 동물 조직에서 PCR를 실행하는 실험실 시약 동물 조직 직접적 PCR 장비

이전 DNA 정화 없이 직접적으로 동물 조직에서 PCR를 실행하는 실험실 시약 동물 조직 직접적 PCR 장비

제품 데스크프리션

동물 조직 직접적 PCR 장비는 신속히 게놈 dna를 PCR 반응을 위한 동물적 조직 샘플에서 방출하기 위해 유일한 박리 버퍼 시스템을 사용하고 따라서 그것이 특히 대규모 유전적 테스팅에 적합합니다.

게놈 dna를 융해 버퍼에서 방출하는 과정은 65' Ｃ에 10-30 분 이내에 완료되고 DNA의 발표된 추종량이 단백질 제거와 RNA 이동과 같은 다른 과정 없이 PCR 반응을 위한 템플릿으로서 사용될 수 있습니다.

2×PCR 에아사이트텀 혼합은 PCR 반응 억제재에 대한 완강한 저항을 가지고 있고, 효율적이고 특별한 증폭을 위해 시험될 샘플의 용해물을 템플릿으로 이용할 수 있습니다. 이 시약은 포레게네 D-타크 드나폴리메라스와 드트프스, MgCl2, 반응 버퍼, PCR 최적화기와 안정기를 포함합니다. 그것은 빨리 그리고 쉽게 샘플을 발견하기 위해 융해 버퍼와 함께 사용될 수 있고, 고감도, 강한 전문성과 좋은 안정의 특성을 가집니다.

D-타크 dna 폴리머라제는 직접적 PCR 반응을 위해 포레게네의 특별히 개발된 dna 폴리머라제입니다.

D-타크 dna 폴리머라제는 다양한 PCR 반응 억제재에 강한 허용한도를 가지고 있고, 효율적으로 다양한 복합 반응계에서 DNA의 추종량을 확대할 수 있습니다. 증폭 속도는 직접적 PCR 반응을 위해 특히 적당한 2Kb/min에 도달할 수 있습니다.

제품 구성 요소 :

Features&advantages :

- 타임-컨슈밍과 비싼 DNA 정화에 대한 어떤 필요.

- 견본 요구는 동물 조직의 5 마그네슘만큼 적은, 작고 실험을 위해 사용될 수 있습니다.

- 압박하고 망가집니다로 그와 같은 어떤 특별 처리도 요구되지 않고 작전이 단순합니다.

- 최적화된 PCR 시스템은 PCR를 더 특별하고 더 PCR 반응 억제재에 저항력이 있게 합니다.

애플리케이션 :

- 적용범위 : 다양한 동물 조직.

- DNA는 샘플 박리로부터 놓였습니다 : 단지 PCR 템플릿으로 사용하세요.

- 장비는 다음과 같은 목적을 위해 사용될 수 있습니다 : 이식유전자, 동물 유전자형 분석, 기타 등등의 식별.

제품 qc :

FOREGENE의 토탈 품질 관리 시스템에 따르면, 동물 직접적 PCR 장비의 각각 뱃치는 시험된 타임즈 엄밀하게 장비의 각각 뱃치의 품질의 신뢰성과 안정을 보증할 것입니다.

키트 부속 정보

버퍼 AL : 동물 조직 박리 반응에 요구된 환경을 제공합니다.

포레게네 프로테아제 : 게놈 dna를 공개하기 위해 융해 버퍼의 면전에서 동물 조직을 용해시킵니다.

2×PCR 에아사이트텀 혼합 : 특별히 후지 전기에 의해 변경된 D-타크 dna 폴리머라제, 드트프스, MgCl2, 반응 버퍼, PCR 반응 개선제, 최적화기와 안정기, 기타 등등 PCR 반응을 포함하고 단순히 적절한 박리 혼합과 프라이머와 ddH2O를 PCR 반응을 위한 2×PCR 에아사이트텀 혼합에 더합니다.

6×DNA 로딩 버퍼 : 이 로딩 버퍼는 SDS를 포함하지 않습니다. 그것은 좋은 전기영동 결과를 획득하기 위해 아가로스 겔 전기 영동을 수행할 때 장비를 갖춘 6× DNA 로딩 버퍼를 사용한다고 추천받습니다. SDS를 포함하는 로딩 버퍼를 사용하지 마시오 그러면 그렇지 않았다면 실험 결과에 영향을 미칠 전기영동 동안 레인에서 빛의 큰 꼬리가 있을 것입니다.

저장 조건

1. 적재 상태

전체 과정은 장비의 일부 I와 부분 II가 상태에 있는 보증하기 위한 저온 냉장 용기로 수송됩니다 <4>

2. 저장 조건

-이 키트 부 I는 실온 또는 2-8C에 저장됩니다.

-시약 버퍼 AL은 건조 상태 하에 12개월 동안 저장될 수 있습니다 ; 더 긴 저장을 위해, 그것은 2-8' Ｃ에 저장될 수 있습니다.

기록 : 저온에 저장되면, 해결책은 강수의 가능성이 높습니다. 사용 전에 한동안 실온에 해결책을 장비에 위치시키기 위해 확신하고, 필요한 경우, 침전물을 해산하기 위해 10 분 동안 37' Ｃ 수조에 미리 가열하고, 사용 전에 다른 사람들과 친하게 지내세요.

-시약 포레게네 프로테아제는 그것의 더 좋은 활동과 안정이 미안하지만, 4C에 그것을 저장하다는 것을 보증하기 위해, 유일 공식을 가지고 있습니다.

-시약 6×DNA 로딩 버퍼가 오랫동안 4' Ｃ 또는 -20' Ｃ에 저장될 수 있습니다.

이 키트 부 II는 -20' Ｃ에 저장됩니다.

-시약 2×PCR 에아사이트텀 혼합, 자주 사용되면, 그것이 또한 짧은 시간 동안 4' Ｃ에 저장될 수 있습니다 (10 일 이내에 위로 사용되기 위해 제한됩니다).

예방책 : (장비를 사용하기 전에 주의깊게 예방책을 읽기 위해 확신하세요)

- 샘플 사이의 상호 오염을 피하기 위한 연구실장비의 청결과 실험의 시공 방법에 대한 주의 집중.

- 실험을 위한 새롭게 수집된 동물 조직 샘플을 사용하려고 하세요. 만약 조직 샘플이 오랫동안 저장되면, 반복 프리징과 샘플의 해동을 회피하세요.

- 버퍼 AL에서 강우량이 있다면 강우량이 없어질 때까지 그것은 37' Ｃ에 위치할 수 있고 해결책이 사용 전에 흔들립니다.

- 포레게네 프로테아제는 유일 공식이 미안하지만, 4C, 결코 -20C에 저장하지 않게 합니다.

- 2×PCR 에아사이트텀 혼합은 반복 프리징과 해동을 회피하여야 합니다, 그렇지 않았다면 그것이 PCR 효율에 영향을 미칠 것입니다.

- 만약 대기 온도가 너무 높으면, 2×PCR 에아사이트텀 혼합이 혼탁하게 될 수 있습니다. 그것은 1-2 분 동안 얼음에 위치할 수 있습니다. 해결책이 명백할 때, 사용 전에 3-5 번 동안 위 아래로 그것을 뒤집으세요.

- 전기영동 탐지 동안 SDS를 포함하는 로딩 버퍼를 사용하지 마시오 그러면 그렇지 않았다면 광범위한 그룹의 뒤따르는 밝은 띠는 실험 결과에 영향을 미칠 전기영동 동안 수영 레인에 나타날 것입니다.

PCR 제어 반응대조군 반응

PCR 결과의 분석에, 긍정적이거나 부정적이든지 아니든지 제어 반응대조군 반응 없이 우리는 결과가 믿을 만하다고 확신할 수 없습니다. 차후 실험 결과의 해석을 용이하게 하기 위해, 우리는 오류 긍정 또는 거짓 부정의 간섭을 배제하기 위해 PCR 동안 정부 PCR 제어 반응대조군 반응을 정돈한다고 충고합니다.

한 : 포지티브 제어

상술하고 PCR 반응 시스템과 조건의 정확성과 2×PCR 에아사이트텀 혼합의 효율을 결정하기 위해 양성 제어 반응을 수행하기 위해 정제된 샘플 dna를 템플릿으로 이용하기 쉽는 샘플에서 보존 유전자들의 사용 프라이머. 반응 시스템을 준비는 테이블 3 아래에 나타납니다.

표 3 :PCR 반응 시스템 준비를 제어하세요

1* : 더 쉽게 이 샘플에서 상술하기로 되어 있는 보존 유전자들의 프라이머는 β-액틴 유전자, 게놈에서 보존 서열, 기타 등등과 같이, 선택될 수 있습니다 (이러한 프라이머의 유용성을 보증하세요).

2* : 샘플로부터 정제된 DNA는 선택될 수 있거나 그것이 실험의 필요에 따라 선택될 수 있습니다.