게놈 dna 정화를 위한 동물 조직 DNA 격리 키트 DE-05011/05012/05013

배양 세포와 동물로부터의 게놈 dna 정화를 위한 동물 조직 DNA 격리 키트 Cat.No.DE-05011/05012/05013

동물 조직 DNA 격리 키트

Cat.No.DE-05011/05012/05013

배양 세포와 동물 조직으로부터의 게놈 dna 정화를 위해

제품 데스크프리션 :

이 장비는 특히 DNA, 포레게네 프로테아제와 유일한 버퍼 시스템을 묶을 수 있는 DNA-유일한 기둥을 사용합니다. 고품질 게놈 dna는 30분에서 50분 이내에 다양한 배양 세포와 동물 조직으로부터 추출될 수 있습니다.

스핀 열에서 사용된 DNA-유일한 실리카 갤막은 포레게네의 유일한 신재료입니다, 효과적으로 그리고 특히 어느 것이 DNA를 묶고, 세포에서 RNA, 음란 단백질, 이온과 다른 유기 화합물류의 이동을 극대화할 수 있습니까. 5-80μg 고품질 게놈 dna는 10-50mg 조직으로부터 정제될 수 있습니다.

제품 구성 요소 :

Features&advantages :

-아니오 RNA 가수분해효소 오염물 : 장비에 제공된 DNA-온리 칼럼은 이로써 실험실이 외생 RNA 가수분해효소로 오염되는 것을 예방하면서, 실험 동안 RNA를 추가적 RNA 가수분해효소 없는 게놈 dna에서 제거하는 것을 가능하게 합니다.

-빠른 속도 : 포레게네 프로테아제는 더 빨리 비슷한 프로테아제와 개요 조직 샘플 보다 고활동을 가지고 있습니다 ;

-단순물 : 게놈 dna 정화 작업은 50 분에 완료될 수 있습니다.

-편리한 : 원심분리가 실온에 수행된다고, 4C 원심분리와 DNA의 에탄올 침전은 요구되지 않습니다.

-안전성 : 어떤 유기시약도 사용되지 않습니다.

-높은 품질 : 정제된 게놈 DNA는 큰 조각, 어떤 RNA, 어떤 RNA 가수분해효소와 극단적으로 낮은 이온 콘탠츠를 가지고 있지 않으며, 그것이 다양한 실험을 위한 요구조건을 충족시킬 수 있습니다.

게놈 dna의 애플리케이션 :

동물 조직 DNA 격리 키트에 의해 정화된 게놈 dna는 고순도를 가지고 있고, 다음과 같은 정기적 분자 생물학 운영을 위해 사용될 수 있습니다 : 효소 소화, PCR, 서전하이브리다이제이션, 라이브러리 구성과 다른 실험.

제품 qc :

FOREGENE의 토탈 품질 관리 시스템에 따라, 동물 조직 DNA 격리 키트의 각각 뱃치는 시험된 타임즈 엄밀하게 장비의 각각 뱃치의 품질의 신뢰성과 안정을 보증할 것입니다.

게놈 dna 추출 수율과 순도 :

동물 조직 게놈 dna의 추출 수율은 조직 공급원, 저장 조건, 저장 시간, 적정량과 다른 요인과 관련됩니다. 획득한 게놈 dna의 순도는 정기적 분자 생물학 실험적 조작을 만나고 그것의 OD260/280이 1.7-1.9의 사이에 있습니다. 이 장비를 사용하여 추출된 게놈 dna의 생산량은 다음 표에 나타납니다 :

예방책 : (장비를 사용하기 전에 주의깊게 예방책을 읽기 위해 확신하세요)

- 샘플은 반복 프리징과 해동을 회피하여야 하고, 그렇지 않았다면 추출된 dna 단편이 더 작고 추출 수율이 감소될 것입니다.

- 전에 장비를 사용함으로써 주의깊게 거기가 버퍼 L1, 버퍼 L2와 버퍼 PW에 강우량이 있는지 체크합니다. 강우량이 있다면 미안하지만, 37C에 그것을 해산하고 사용하기 전에 다른 사람들과 친하게 지내세요.

- 전에 장비를 사용함으로써 버퍼 WB가 교육에 따라 무수 에탄올로 추가되는지 체크하기 위해 확신합니다. 버퍼 WB는 사용 전에 60 밀리람베르트 무수 에탄올 (DE-05011), 120 밀리람베르트 무수 에탄올 (DE-05012)와 300 밀리람베르트 무수 에탄올 (DE-053013)로 추가되었습니다.

- 용리 부피 : 버퍼 EB는 100μl 이하여서는 안됩니다, 그렇지 않았다면 그것이 DNA 생산량에 영향을 미칠 것입니다.

- RNA 가수분해효소를 어떠한 버퍼에도 더하지 않기 위한 리멤버.

- 모든 원심분리 단계는 데스크탑 원심분리기를 사용하여 실온 (15-25C)에 원심기로 분리됩니다.

- 모든 실험적 단계는 실온 (15-25C)에 실행되었습니다.

저장과 판매 수명 :

- 장비는 더 긴 시간 동안 2-8C 또는 실온 (15-25C) 에서 12개월 동안 저장될 수 있습니다.

기록 : 저온에 저장되면, 해결책은 강수의 가능성이 높습니다. 사용 전에 한동안 실온에 해결책을 장비에 위치시키기 위해 확신하세요. 사용 전에 침전물을 해산하고, 그것을 섞기 위해 필요하다면, 10 분 동안 37C 수조에 그것을 미리 가열하세요.

- 포레게네 단백질 분해 효소액은 유일 공식을 가지고 있고, 실온에 오래 전 (3개월에 대하여) 활성입니다 ; 4C에 저장될 때 그것의 활동과 안정성은 더 잘 있을 것이고 따라서 그것이 4C에 그것을 저장하고 -20C 저장에 그것을 저장하지 않는 것을 기억한다고 추천받습니다.

DNA-온리 칼럼 캐릭터들

* : 100μl의 최소 용리 시스템은 DNA 회수율과 집중을 고려하여 주어진 합리적 추천된 량입니다. 는지 DNA의 생산량을 늘리, 용출액의 크기는 적절하게 증가될 수 있습니다 ; 정제된 DNA의 농도를 증가시키기 위해, 용출액의 량이 적절하게 DNA의 더 높은 집중력을 획득하기 위해 50μl 용리 시스템을 사용하는 것과 같은, DNA 수익률의 일부를 희생하는 전제에 감소될 수 있다면.

게놈 dna 추출 수율과 순도

동물 조직 게놈 dna의 추출 수율은 조직 공급원, 저장 조건, 저장 시간, 적정량과 다른 요인과 관련됩니다. 획득한 게놈 dna의 순도는 정기적 분자 생물학 실험적 조작을 만나고 그것의 OD260/280이 1.7-1.9의 사이에 있습니다. 이 장비를 사용하여 추출된 게놈 dna의 생산량은 다음 표에 나타납니다 :

기록 : 참조로서 이 테이블에서 자료는 참조로서 뿐입니다. 실제 작업에, 획득된 데이터는 저장 조건과 같은 요인으로 인해 이 테이블에 조금 데이터와 다를 것이고 자료의 운전 숙련이 사용했습니다.

작업 흐름

문제 분석 가이드

다음은 당신의 실험에 도움이 되기를 희망하면서, 조직 샘플로부터 게놈 dna의 추출 속에 놓일 수 있는 문제점의 분석입니다. 게다가 작동 설명과 문제 분석 외에 다른 실험적이거나 기술적 문제를 위해, 우리는 당신을 돕기 위해 기술 지원을 제공했습니다. 만약 당신이 어떠한 필요도 가지고 있다면, 우리와 연락하세요 : 028-83360257 또는 E-마리 : Tech@foregene.com.

낮은 생산 또는 어떤 DNA

샘플 소스, 샘플 저장 상태, 샘플 프리트리트먼트, 조작, 기타 등등을 포함하여, 게놈 dna의 생산량에 영향을 미치는 다중 요소가 보통 있습니다.

게놈 dna는 추출 동안 획득될 수 없었습니다

1. 게놈 dna의 퇴보의 결과가 되면서, 조직 샘플은 부적절히 너무 오랫 동안 저장되거나 저장됩니다.

권고 : 조직 샘플을 액화질소 또는 -80' Ｃ에 저장하세요 ; 게놈 dna 추출을 위한 최근에 수집된 조직 샘플을 사용하려고 하세요.

2. 또한 작은 조직 소모는 상응하는 게놈 dna를 추출하기 위해 실패로 이어질 수 있습니다.

제안 : 오랫동안 저장되었거나, 심한 게놈 dna 퇴보를 가지고 있는 조직 샘플을 위해, 조직 샘플의 양은 상당한 게놈 dna를 추출하기 위해 적절하게 증가할 수 있습니다. 표본의 양은 DNA 필요에 따라 결정될 수 있지만, 그러나 그것이 50 밀리그램을 초과하여서는 안됩니다.

3. 포레게네 프로테아제의 부적절한 보관은 감소되거나 불활성화된 활동의 결과가 됩니다.

권고 : 포레게네 프로테아제의 저장 조건을 확인하거나 그것을 효소물 분해를 위한 새로운 포레게네 프로테아제로 대체하세요.

4. 장비의 약간의 성분이 실패하게 하면서, 장비는 부적절히 너무 오랫 동안 저장되거나 저장됩니다.

권고 : 관련된 작동을 지불하고 새로운 동물 조직 게놈 dna 추출 키트를 구매하세요.

5. 장비의 부적절한 사용. 예를 들면, 약간의 조직은 처리를 위해 특별한 장비를 필요로 합니다.

권고 : 토양 게놈 dna의 추출과 같은 샘플을 위한 장비를 구입하는 것 헌신적 토양 DNA 격리 키트를 구입하는 것을 필요로 합니다.

6. 무수 에탄올을 추가하지 않고 버퍼 WB.

권고 : 무수 에탄올의 적당 량을 버퍼 WB에 더하는 것을 확인하세요.

7. 용리제는 적당히 실리카 멤브레인 상에 적하되지 않았습니다.

제안 : 실리카 갤막의 가운데에 예열된 용리제를 65' Ｃ 점적방식으로 첨가하고, 용출 효율을 높이기 위해 그것을 5 분 동안 실온에 떠나세요.

낮은 생산과 추출 지노믹 DNA

1. 게놈 dna의 퇴보의 결과가 되면서, 샘플은 부적절히 너무 오랫 동안 저장되거나 저장됩니다.

권고 : 조직 샘플을 액화질소 또는 -80에 저장하세요 ; 게놈 dna 추출을 위한 최근에 수집된 조직 샘플을 사용하려고 하세요.

2. 더 덜 만약 조직 샘플의 양이 너무 작으면, 추출된 게놈 dna가 있을 것입니다.

제안 : 오랫동안 저장되었거나, 심한 게놈 dna 퇴보를 가지고 있는 조직 샘플을 위해, 조직 샘플의 양은 상당한 게놈 dna를 획득하기 위해 적절하게 증가할 수 있습니다. 표본의 양은 DNA 필요에 따라 결정될 수 있지만, 그러나 그것이 50 밀리그램을 초과하여서는 안됩니다.

3. 표본의 과도한 양은 불완전 온침과 불완전한 원심분리로 이어질 것입니다. 정화 동작 열은 칼럼에 원심분리 동안 차단될 수 있고 추출된 게놈 dna가 더 덜 있을 것입니다.

제안 : 다른 조직에 따르면, 적정량은 10-50 마그네슘 이내에 조정되어야 합니다. 소화가 불완전하거나 정화 동작 열이 미안하지만, 차단될 때 상응하는 조직 적정량을 감소시키세요.

4. 샘플은 불완전하게 선행 처리되거나 선행 처리되지 않습니다.

제안 : 효소에 의한 하이드로리시스 반응이 더 완전히 실행될 수 있고 더 높은 수익률 게놈 dna가 획득될 수 있도록, 특별히 보존된 표본 또는 대략 상대적으로 특별한 샘플은 효소물 분해 전에 미리처리될 것이며, 그것이 단백 분해 효소 활성에 영향을 미쳐 샘플 보호 솔루션 또는 요인을 제거할 수 있습니다.

5. 특별한 보존된 조직 샘플,와 같은 파라핀-엠비디드, 쥐 꼬리 부분, 기타 등등.

권고 : 파라핀이 포함된 샘플과 같은 헌신적 게놈 dna 추출 키트를 구입하시오 그러면 당신은 FFPE DNA 격리 키트를 선택할 수 있습니다 ; 마우스가 샘플을 첨부한다고, 당신은 마우스 꼬리 DNA 작은 키트를 선택할 수 있습니다. 이러한 조직은 그들의 특별한 장비로 치료되고 DNA 추출 수율이 더 높을 것이고 효과가 더 이상적일 것입니다.

6. 포레게네 프로테아제의 부적절한 보관은 감소되거나 불활성화된 활동의 결과가 됩니다.

권고 : 포레게네 프로테아제의 저장 조건을 확인하거나 그것을 효소물 분해를 위한 새로운 포레게네 프로테아제로 대체하세요.

7. 용리제 문제.

권고 : 용출을 위해 버퍼 EB를 사용하세요 ; ddH2O 또는 다른 용리제를 사용하면, 용리제의 pH 7.0-8.5의 사이에 있다는 것을 확인하세요.

8. 용리제는 바르게 한방울씩 추가되지 않았습니다.

제안 : 용출 하락을 실리카 멤브레인의 가운데에 더하고 용출 효율을 높이기 위해 그것을 5 분 동안 실온에 떠나세요.

9. 용리액 부피는 너무 낮습니다.

제안 : 더 결코 적어도 100μl이 아니라 교육에 따라 게놈 dna 용출을 위해 용리제를 사용하지 마세요.

저순도와 추출 지노믹 DNA

게놈 dna의 저순도는 다음과 같은 하류로 흐르는 실험의 실패 또는 불만족스러운 효과로 이어질 것입니다 : 효소는 줄여질 수 없고 목표 유전자 단편이 PCR에 의해 획득될 수 없습니다.

1. 잡다한 단백질 오염, RNA 오염물.

분석 : 버퍼 PW는 칼럼을 씻는데 사용되지 않았습니다 ; 버퍼 PW는 정확한 원심분리 속도에 칼럼을 씻는데 사용되지 않았습니다.

권고 : 표면에 뜨는 물질이 칼럼을 통하여 통과될 때 표면에 뜨는 물질에서 어떤 강우량이 없다는 것을 보증하려고 하세요 ; 교육에 따라 버퍼 PW로 정화 동작 열을 씻기 위해 확신하고 이 단계는 빠질 수 없습니다.

2. 불순물 이온 오염.

분석 : 나머지 이온 오염물의 결과가 되면서, 버퍼 WB 세척탑은 빠지거나 단지 한때 씻겨졌습니다.

권고 : 최대한 많이 잔류 이온을 제거하기 위해 교육에 따라 버퍼 WB로 2회 지워지기 위해 확신하세요.

3. RNA 가수분해효소 오염물.

분석 : 엑소지노우스 RNA 가수분해효소는 버퍼에 추가됩니다 ; 부정확한 버퍼 PW 세정 작동은 시험관 내에서 필사와 같은 하류 RNA 실험적 조작을 영향을 미치는 나머지 RNA 가수분해효소의 결과가 됩니다.

제안 : 포레게네 시리즈 핵산 추출 키트는 추가적 RNA 가수분해효소 없이 RNA를 제거할 수 있고 동물 조직 DNA 격리 키트에서 모든 시약이 RNA 가수분해효소를 필요로 하지는 않습니다 ; 교육에 따라 버퍼 PW로 정화 동작 열을 씻기 위해 확신하고 이 단계는 빠질 수 없습니다.

4. 에탄올 잔여.

분석 : 버퍼 WB와 정화 동작 열을 씻은 후에, 어떤 공튜브 원심분리는 수행되지 않았습니다.

권고 : 적절한 공튜브 원심분리를 위해 지시를 따르세요.

5. 다른 음란 오염.

분석 : 보존된 샘플 또는 특별한 샘플은 선행 처리되지 않았습니다.

권고 : 완전히 조작 지시에 따라 샘플을 미리 처리하세요.