발생 첫번째 가닥 cdna 자재와 장비 연구소 시약을 위한 연구소 시약 역전사 장비 RT EASY II

빨리 그리고 대단히 민감한 실험실 시약 역전사는 첫번째 가닥 cdna를 발생시캐서 RT EASY II를 장비를 답니다

장비 애플리케이션

직접적으로 발현율의 실시간 PCR 정량 분석을 위해 사용됩니다.

빨리 그리고 정확하게 rna 바이러스와 같은 RNA의 추종량을 분석할 수 있습니다.

높은 GC함량 또는 복잡한 이차구조와 RNA 템플릿의 역전사.

키트 부속 정보

2×RT OR-에아사이트텀 혼합 : 최적화된 비율과 포레게네 역전사 효소, rnase 저해제, 드트프스, 안정기, 개선제, 최적화기와 역전사 프라이머 (프라이머, 올리고(dT)18Primer를 산개하세요).

RT 혼합 허용한도

2×RT OR-에아사이트텀 조리용은 분석을 시험한 후 매우 높은 알코올 내성과 구아니딘염을 보여주었습니다. 종종 시험소에서 정화된 RNA는 불만족스러운 역전사 효과 또는 낮은 역전사 효율의 결과를 초래한 역전사에 대한 강력 억제 효능을 가지고 있는 알코올과 구아니딘염의 잔여물을 가지고 있습니다. 술과 구아니딘염에 대한 포레게네 RT 쉽 시리즈품에 대한 허용한도는 역전사를 더 쉽고 더 효율적이게 합니다.

알코올 내성의 분석

구아니딘 내염성의 분석

작동 전에 준비

사용자들이 이 장비를 사용하기 전에 주의깊게 설명서를 읽는다는 것이 강하게 권고됩니다. RT 쉽 시리즈 장비는 작동하도록 쉽고 편리하고 빠르고 교육이 전체 장비의 정상 사용을 제공합니다. 사용 전에 필요한 실험 재료와 장비로 준비합니다.

주형 rna 양

주형 rna는 오히려 새로운 샘플로부터 추출되거나 -80' Ｃ에 저장되어야 합니다 (반복 프리징과 RNA의 해동이 회피되어야 합니다).

RT 에아사이트텀 II : (0.1pg-0.5μg이 RNA 또는 0.01pg-0.05μg ｍＲＮＡ를 합계합니다) /10μl 시스템.

비특수 증폭

1. 불합리한 프라이머 디자인.

권고 : 프라이머 계산 원칙에 따른 디자인 프라이머.

2. 유전자 잔여물.

권고 : (Cat과 같은 반대 전사 키트를 사용하세요. 아니오. RH-01031) 게놈 제거 또는 디자인 트랜스 인트론 프라이머를 포함합니다.

RT-QPCR 어떤 증폭도 신호하지 않습니다

1. RNA는 떨어뜨려집니다.

권고 : RNA 추출에 쓸 물질은 최대한 신선하고 고품질이고 고청정도 RNA가 사용되어야 합니다.

2. RNA는 억제제를 포함합니다.

권고 : 역전사 억제제는 일반적으로 SDS, 구아니딘염, EDTA, 기타 등등을 포함합니다. 그것은 억제제를 제거하기 위해 70% 에탄올로 RNA 침전물을 씻는다고 추천받습니다.

3. 프라이머 디자인 쟁점.

권고 : 프라이머 디자인 원칙에 따름으로써 점검을 위한 프라이머를 재도안하세요.

타겟 밴드는 공백 대조구에 나타납니다

1. 작동 툴 또는 시약의 오염물.

권고 : 모든 시약 또는 실험을 위한 장비는 고압솥으로 처리되어야 합니다. DNA 표본이 피펫으로 흡수되는 것을 예방하도록 주의하고 친절하거나 원심 분리관에서 뿌리세요.

2. 오염은 PCR 반응 시스템 준비 동안 발생했습니다.

권고 : eg, 취급될 때 필요한 예방 조치를 취하 : 웨어 라텍스 장갑, 사용 필터 팁. 오염 견딜수 있는 체계에서 실시간 PCR 혼합을 사용하세요.

3. 프라이머는 떨어뜨려집니다.

권고 : 프라이머가 떨어뜨려지는지 발견하기 위한 SDS-PAGE 전기영동을 사용하고, 형광 검출 실험을 위한 새로운 프라이머로 대체하세요.