원래 장소: | 중국 |
브랜드 이름: | Foregene |
인증: | CE, ISO |
모델 번호: | DE-05013 |
최소 주문 수량: | 1개 장비 |
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가격: | Negotiable |
포장 세부 사항: | 공예 종이 가방 |
배달 시간: | 5-8 일로 일합니다 |
지불 조건: | L/C (신용장), 인수 인도, D/P (지급도 조건), 전신환 |
공급 능력: | 달 당 100000개 장비 |
공장: | FOREGENE | 상술: | 250T |
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타입: | 스핀 열 | 적용 가능한 샘플: | 동물 조직 DNA 차단 |
작동 온도: | 실온 | 상품 이름: | 실험 연구 사용 동물 조직 DNA 격리 키트는 DNA 스핀 열 DNA 정화를 정화했습니다 |
하이 라이트: | 동물 조직 DNA 격리 키트,정제된 DNA 격리 키트 |
실험 연구 사용 동물 조직 DNA 격리 키트는 DNA 스핀 열 DNA 정화를 정화했습니다
제품 데스크프리션
동물 조직 DNA 격리 키트는 특히 DNA, 포레게네 프로테아제와 유일한 버퍼 시스템을 묶을 수 있는 DNA-유일한 기둥을 사용합니다. 고품질 게놈 dna는 30분에서 50분 이내에 다양한 배양 세포와 동물 조직으로부터 추출될 수 있습니다.
스핀 열에서 사용된 DNA-유일한 실리카 갤막은 포레게네의 유일한 신재료입니다, 효과적으로 그리고 특히 어느 것이 DNA를 묶고, 세포에서 RNA, 음란 단백질, 이온과 다른 유기 화합물류의 이동을 극대화할 수 있습니까. 5-80μg 고품질 게놈 dna는 10-50mg 조직으로부터 정제될 수 있습니다.
상술 :
250 PREP
제품 구성 요소 :
동물 조직 DNA 격리 키트 | |||
키트 콘텐츠 | DE-05011 | DE-05012 | DE-05013 |
50T | 100T | 250T | |
버퍼 L1 | 20 밀리람베르트 | 40 밀리람베르트 | 100 밀리람베르트 |
버퍼 L2* | 20 밀리람베르트 | 40 밀리람베르트 | 100 밀리람베르트 |
버퍼 PW* | 25 밀리람베르트 | 50 밀리람베르트 | 125 밀리람베르트 |
버퍼 WB | 25 밀리람베르트 | 50 밀리람베르트 | 125 밀리람베르트 |
버퍼 EB | 10 밀리람베르트 | 20 밀리람베르트 | 50 밀리람베르트 |
포레게네 프로테아제 | 1.25 밀리람베르트 | 2.5 밀리람베르트 | 6.5 밀리람베르트 |
DNA-온리 칼럼 | 50 | 100 | 250 |
설명서 | 1 | 1 | 1 |
* : 버퍼 L2와 버퍼 PW는 자극하는 담수화된 소금을 포함합니다. 장갑을 착용하고 작동할 때 적절한 보호 대책을 취하세요.
제품 정보
모델 | 스핀-컬럼 타입 | 정화 성분 | 포레게네 스핀 열, 시약 |
흐름 | 1-24 샘플 | 준비 시간 |
30-50min (24개 샘플) |
원심분리기 | 표 원심분리기 | 조직 가수분해물 분리 | 원심 분리 |
정화 동작 열 DNA 부하 반송 용량 | 80μg | 스핀 열의 액체 부피 | 800μl |
용리 부피 | 100-200μl | 세균 액 처리 능력 | 10-50mg |
Features&advantages :
-아니오 RNA 가수분해효소 오염물 : 장비에 제공된 DNA-온리 칼럼은 이로써 실험실이 외생 RNA 가수분해효소로 오염되는 것을 예방하면서, 실험 동안 RNA를 추가적 RNA 가수분해효소 없는 게놈 dna에서 제거하는 것을 가능하게 합니다.
-빠른 속도 : 포레게네 프로테아제는 더 빨리 비슷한 프로테아제와 개요 조직 샘플 보다 고활동을 가지고 있습니다 ;
-단순물 : 게놈 dna 정화 작업은 50 분에 완료될 수 있습니다.
-편리한 : 원심분리가 실온에 수행된다고, 4C 원심분리와 DNA의 에탄올 침전은 요구되지 않습니다.
-안전성 : 어떤 유기시약도 사용되지 않습니다.
-높은 품질 : 정제된 게놈 DNA는 큰 조각, 어떤 RNA, 어떤 RNA 가수분해효소와 극단적으로 낮은 이온 콘탠츠를 가지고 있지 않으며, 그것이 다양한 실험을 위한 요구조건을 충족시킬 수 있습니다.
장비 애플리케이션 :
동물 조직 DNA 격리 키트는 다양한 신선한 동결된 배양 세포와 동물 조직으로부터 게놈 dna의 추출과 정화에 적합합니다.
워크플로우 :
다이어그램 :
예방책
- 샘플은 반복 프리징과 해동을 회피하여야 하고, 그렇지 않았다면 추출된 dna 단편이 더 작고 추출 부피가 또한 감소할 것입니다.
- 사용 전에 주의깊게 거기가 버퍼 L1, 버퍼 L2와 버퍼 PW에 강우량이 있는지 체크합니다. 만약 강우량이 있다면, 37' C에 그것을 해산하고 사용 전에 다른 사람들과 친하게 지내세요.
- 전에 장비를 사용함으로써 버퍼 WB가 교육에 따라 절대 에탄올로 추가되었는지 체크하기 위해 확신합니다. 사용 전에 버퍼 WB에 절대 에탄올 (DE-050111)의 60 mL과 절대 에탄올 (DE-05012)의 120 mL과 절대 에탄올 (DE-05013)의 300 mL을 추가하세요.
- 용리 부피 : 버퍼 EB는 100μL 이하여서는 안됩니다, 그렇지 않았다면 그것이 DNA 생산량에 영향을 미칠 것입니다.
- 모든 실험적 단계는 실온 (15-25C)에 실행됩니다.
저장과 판매 수명 :
장비는 더 긴 시간 동안 2-8C 또는 실온 (15-25C) 에서 12개월 동안 저장될 수 있습니다.
담당자: Maggie
전화 번호: +8615281067355