포레게네 주식회사.
중국 FOREGENE, 세계의 FOREGENE!
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| 원래 장소: | 중국 |
| 브랜드 이름: | FOREGNE |
| 인증: | ISO CE |
| 모델 번호: | DE-01001, DE-01002, DE-01003 |
| 최소 주문 수량: | 1개 장비 |
|---|---|
| 가격: | Negotiable |
| 포장 세부 사항: | 안전한 트랜스 통으로 포장되기 |
| 배달 시간: | 5-8 일 |
| 지불 조건: | L/C (신용장), 전신환, 웨스턴 유니온 |
| 공급 능력: | 달 당 100000개 장비 |
| 상품 이름: | 일반적 플라스미드 작은 DNA 격리 키트 DNA 격리 키트 정화 동작 열 플라즈미드 dna 추출 | OEM: | 받아들이세요 |
|---|---|---|---|
| 포장: | 50T, 100T, 250T | 애플리케이션: | 20분 이내에 박테리아로부터 고품질 플라스미드 DNA 획득 |
| 특징: | RNase를 추가하지 않고 RNA 제거 | 브랜드: | FOREGENE |
| 하이 라이트: | 일반적 플라스미드 작은 DNA 격리 키트,작은 DNA 격리 키트 250T |
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일반적 플라스미드 작은 DNA 격리 키트 DNA 차단은 정화 동작 열 플라즈미드 dna 추출을 장비를 답니다
기술 :
포레게네의 일반적 플라즈미드 미니 키트는 회사의 유일한 DNA-유일한 정화 동작 열을 기반으로 박테리아로부터 고품질 플라즈미드 dna를 얻기 위해 DNA-유일한 정화 동작 열 기술과 효율적 SDS 융해 방법을 채택하고 유일 공식 시약이 RNA 효소를 추가하는 것 없이 RNA의 이동을 극대화할 수 있고 RNA 효과를 제거할 수 있습니다, RNA 효소 오염으로부터 그러나 또한 실험실이 효율적으로 박테리아에서 프로테인 이온과 다른 유기 화합물류에서 음란을 제거할 수 있도록 실제 플라즈미드 dna 수익률과 순도가 호스트 박테리아 종과 배량 조건 세균 융해와 플라즈미드 복사 개수 (높거나 낮은 사본)과 다른 요인과 관련되었습니다.
일반적 플라즈미드 미니 키트는 그람음성세균의 플라즈미드 dna 추출에 적합합니다. 획득한 플라즈미드 dna는 고순도, 어떤 RNA 가수분해효소와 매우 낮은 이온 콘탠츠를 가지고 있지 않으며, 그것이 인베르타아제 PCR 라이브러리 구성과 시퀀스화와 같은 다양한 전통적 실험을 위한 요구조건을 충족시킬 수 있습니다 (ddH2O 용리 플라즈미드 dna가 권고됩니다).
상술 :
50Preps, 100 PREP, 250 PREP
키트 부속 :
| 일반적 플라즈미드 미니 키트 | |||
| 키트 콘텐츠 | DE-01001 | DE-01002 | DE-01003 |
| 50T | 100T | 250T | |
| 버퍼 S1 | 10 밀리람베르트 | 20 밀리람베르트 | 50 밀리람베르트 |
| 버퍼 S2 | 10 밀리람베르트 | 20 밀리람베르트 | 50 밀리람베르트 |
| 버퍼 S3 | 25 밀리람베르트 | 50 밀리람베르트 | 125 밀리람베르트 |
| 버퍼 PW | 25 밀리람베르트 | 50 밀리람베르트 | 125 밀리람베르트 |
| 버퍼 WB2 | 15 밀리람베르트 | 30 밀리람베르트 | 75 밀리람베르트 |
| 버퍼 EB | 10 밀리람베르트 | 20 밀리람베르트 | 50 밀리람베르트 |
| DNA-온리 칼럼 | 50 | 100 | 250 |
| 설명서 | 1 | 1 | 1 |
| 모델 | 스핀-컬럼 타입 | 정화 성분 | 포레게네 스핀 열, 시약 |
| 흐름 | 1-24 샘플 | 준비 시간 |
20 분 |
| 원심분리기 | 표 원심분리기 | 조직 가수분해물 분리 | 원심 분리 |
| 정화 동작 열 DNA 부하 반송 용량 | 60μg | 스핀 열의 액체 부피 | 800μl |
| 용리 부피 | 50-200μl | 세균 액 처리 능력 | 1-5ml |
Features&advantages :
| 어떤 RNA 가수분해효소는 덧붙이지 않았습니다 | RNA 가수분해효소를 추가하지 않고 이전 RNA |
| 편리합니다 | 원심분리가 실온에 수행된다고, 4C 원심분리와 DNA의 에탄올 침전은 요구되지 않습니다. |
| 단식하세요 | 작업은 20 분에 완료될 수 있습니다 |
| 금고 | 사용된 어떤 유기시약 |
| 고순도 | OD260/2801.7-1.9 |
장비 매개 변수 :
| 하류로 흐르는 애플리케이션 | 변환, 제한 효소 분해, 시퀀스화, PCR, 트랜스펙션과 셀, 기타 등등의 도입. |
| 샘플 | 밤을 새는 배량 수프 |
| 견본 크기 | 세균 액체 중 1-15ml |
| 정화 동작 열의 최대 DNA 결합능 | 80 μg |
| 용리 부피 | 50-100 μl |
워크플로우 :
다이어그램 :
예방책
- 세균액의 양은 너무 심하여서는 안됩니다. OD600=2.0-3.0은 권고되고 양이 5 밀리람베르트를 초과하여서는 안됩니다, 그렇지 않았다면 추출된 플라즈미드 dna의 생산량과 순도가 영향을 받을 것입니다.
- 사용 전에 주의깊게 거기가 버퍼 S2와 버퍼 S3에 강우량이 있는지 체크합니다. 강우량이 있다면 그것을 37C에 녹이고 사용 전에 혼합되었으세요.
- 전에 장비를 사용함으로써 무수 에탄올이 버퍼 WB2에 추가되었는지 체크하기 위해 확신합니다.
- 용리 부피 : 그렇지 않았다면 만약 50μl 이하이지 않으면, 그것은 플라즈미드 dna 생산량에 영향을 미칠 것입니다.
- 모든 실험적 단계는 실온에 있는 탁상 원심 분리기에 의해 원심분리 단계를 포함하여 (15-25C)를 실온에서 실시되었습니다.
저장과 판매 수명 :
이 장비는 실온 (15-25C)에 있는 건조 상태 하에 12개월 동안 저장될 수 있습니다. 만약 그것이 더 오래 저장될 필요가 있다면, 그것이 2-8C에서 저장될 수 있습니다.
담당자: Maggie
전화 번호: +8615281067355
