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제품 소개DNA 격리 키트

고순도 실험실 시약 일반적 플라스미드 작은 DNA 격리 키트 정화 동작 열

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고순도 실험실 시약 일반적 플라스미드 작은 DNA 격리 키트 정화 동작 열
제품 상세 정보:
원래 장소: 중국
브랜드 이름: FOREGNE
인증: ISO CE
모델 번호: DE-01001/01002/01003
결제 및 배송 조건:
최소 주문 수량: 1개 장비
가격: Negotiable
포장 세부 사항: 안전한 트랜스 통으로 포장되기
배달 시간: 5-8 일
지불 조건: L/C (신용장), 전신환, 웨스턴 유니온
공급 능력: 달 당 100000개 장비
접촉
상세 제품 설명
상품 이름: 빠르고 높은 순도 실험실 시약 일반적 플라스미드 작은 DNA 격리 키트 DNA 차단은 정화 동작 열을 장비를 답니다 OEM: 받아들이세요
포장: 50T, 100T, 250T 애플리케이션: 20분 이내에 박테리아로부터 고품질 플라스미드 DNA 획득
특징: 편리한, 빠른, 안전한, 고순도 브랜드: FOREGENE
하이 라이트:

일반적 플라스미드 작은 DNA 격리 키트

,

DNA 격리 키트 정화 동작 열

빠르고 높은 순도 실험실 시약 일반적 플라스미드 작은 DNA 격리 키트 DNA 차단은 정화 동작 열을 장비를 답니다

 

 

기술 :

 

빠른 포레게네와 고순도 연구소 시약 일반적 플라즈미드 미니 키트는 회사의 유일한 DNA-유일한 정화 동작 열을 기반으로 박테리아로부터 고품질 플라즈미드 dna를 얻기 위해 DNA-유일한 정화 동작 열 기술과 효율적 SDS 융해 방법을 채택하고 유일 공식 시약이 RNA 효소를 추가하는 것 없이 RNA의 제모를 극대화할 수 있고 RNA 효과를 제거할 수 있습니다, RNA 효소 오염으로부터 그러나 또한 실험실이 효율적으로 박테리아에서 프로테인 이온과 다른 유기 화합물류에서 음란을 제거할 수 있도록 실제 플라즈미드 dna 수익률과 순도가 호스트 박테리아 종과 배량 조건 세균 융해와 플라즈미드 복사 개수 (높거나 낮은 사본)과 관련되고 다릅니다 요인.

이 장비는 그람음성세균의 플라즈미드 dna 추출에 적합합니다. 획득한 플라즈미드 dna는 고순도, 어떤 RNA 가수분해효소와 매우 낮은 이온 콘탠츠를 가지고 있지 않으며, 그것이 인베르타아제 PCR 라이브러리 구성과 시퀀스화와 같은 다양한 전통적 실험을 위한 요구조건을 충족시킬 수 있습니다 (ddH2O 용리 플라즈미드 dna가 권고됩니다).

 

키트 부속 :

 

일반적 플라즈미드 미니 키트
키트 콘텐츠 DE-01001 DE-01002 DE-01003
50T 100T 250T
버퍼 S1 10 밀리람베르트 20 밀리람베르트 50 밀리람베르트
버퍼 S2 10 밀리람베르트 20 밀리람베르트 50 밀리람베르트
버퍼 S3 25 밀리람베르트 50 밀리람베르트 125 밀리람베르트
버퍼 PW 25 밀리람베르트 50 밀리람베르트 125 밀리람베르트
버퍼 WB2 15 밀리람베르트 30 밀리람베르트 75 밀리람베르트
버퍼 EB 10 밀리람베르트 20 밀리람베르트 50 밀리람베르트
DNA-온리 칼럼 50 100 250
설명서 1 1 1
 
제품 정보
 
모델 스핀-컬럼 타입 정화 성분 포레게네 스핀 열, 시약
흐름 1-24 샘플 준비 시간

20 분

(24개 샘플)

원심분리기 표 원심분리기 조직 가수분해물 분리 원심 분리
정화 동작 열 DNA 부하 반송 용량 60μg 스핀 열의 액체 부피 800μl
용리 부피 50-200μl 세균 액 처리 능력 1-5ml

 

플라즈미드 dna의 애플리케이션 :


플라즈미드 dna는 고순도의 작은 키트가 인 일반적 플라스미드에 의해 정화되고, 다음과 같은 정기적 분자 생물학 운영을 위해 사용될 수 있습니다 : 변환과 효소 소화, PCR, 라이브러리 구성, 트랜스펙션 (통과 세포 트랜스펙션)과 시퀀스화 (그것이 플라즈미드 dna를 녹여서 분출하기 위해 ddH2O를 사용한다고 추천받습니다).

 

Features&advantages :

 

RNA 가수분해효소를 추가하지 않고 RNA를 -제거하세요

-편리한 원심분리가 실온, 4C 원심분리에 수행되고 DNA의 에탄올 침전이 요구되지 않습니다.

-빠른 작업은 20 분에 완료될 수 있습니다

사용된 -안전한 부정 유기시약

-높은 것 purity-OD260/2801.7-1.9

 

플라즈미드 dna 추출 속도 :

 

플라스미드 배량 조건 플라스미드의 타입 생산량(1ml)
낮은 복사

LB/37C/16hr

배량 조건

pBR322,pACYC,SuperCos,pWE15,pSC101 0.2-1 μg DNA
높은 카피   pUC,pBS,pTZ,pGEM 2-8 μg DNA

 

DNA 집중과 순도의 탐지 :

 

- 작동 동안 다양한 요소에 따라 획득된 플라즈미드 dna의 품질. DNA의 집중과 순도는 아가로스 겔 전기 영동과 자외 분광 광도계에 의해 결정될 수 있습니다.

- 1의 OD260 가치와 DNA는 이중 쇄 dna의 50μg/ml에 대하여 해당됩니다.

- 탈염수가 용출을 위해 사용되면, pH 7.0-8.5의 범위이라는 것을 1.7 이하 아니라 DNA OD260/280은 보증하세요. pH 아래 7.0은 용출 효율을 감소시킬 것이고 OD260/280 비율이 낮을 것입니다.

 

다이어그램 :

 

고순도 실험실 시약 일반적 플라스미드 작은 DNA 격리 키트 정화 동작 열 0

 

예방책

 

- 세균액의 양은 너무 심하여서는 안됩니다. OD600=2.0-3.0은 권고되고 양이 5 밀리람베르트를 초과하여서는 안됩니다, 그렇지 않았다면 추출된 플라즈미드 dna의 생산량과 순도가 영향을 받을 것입니다.

- 사용 전에 주의깊게 거기가 버퍼 S2와 버퍼 S3에 강우량이 있는지 체크합니다. 강우량이 있다면 그것을 37C에 녹이고 사용 전에 혼합되었으세요.

- 전에 장비를 사용함으로써 무수 에탄올이 버퍼 WB2에 추가되었는지 체크하기 위해 확신합니다.

- 용리 부피 : 그렇지 않았다면 만약 50μl 이하이지 않으면, 그것은 플라즈미드 dna 생산량에 영향을 미칠 것입니다.

- 모든 실험적 단계는 실온에 있는 탁상 원심 분리기에 의해 원심분리 단계를 포함하여 (15-25C)를 실온에서 실시되었습니다.

 

샘플 사이에 상호 오염을 방지하세요 :


샘플링과 정화 동안 샘플 사이에 상호 오염을 방지하기 위해, 다음과 같은 방법은 취할 수 있습니다 :
- 샘플링 처리 동안, 각각 개별적 샘플이 논-폴팅 샘플링 장비와 버릴 수 있는 원심 분리관과 함께 사용된다는 것이 보증되어야 합니다.
- 샘플 또는 솔루션을 흡출할 때, 솔루션을 튀기기를 회피하도록 주의하고 친절하세요.
- 원심 분리관이 흔들리고, 그것이 간략하게 원심기로 분리되어야 하고, 캡이 튜브의 입에서 액체가 제거되는 후에 열려야 한 후.
- 글러브는 전체 사업 동안 입혀져야 합니다. 바로 만약 글러브가 샘플과 그들의 솔루션과 접촉하게 되면, 그들이 대체되어야 합니다.

 

저장과 판매 수명 :

 

이 장비는 실온 (15-25C)에 있는 건조 상태 하에 12개월 동안 저장될 수 있습니다. 만약 그것이 더 오래 저장될 필요가 있다면, 그것이 2-8C에서 저장될 수 있습니다.

 

고순도 실험실 시약 일반적 플라스미드 작은 DNA 격리 키트 정화 동작 열 1

 

연락처 세부 사항
Foregene Co., Ltd.

담당자: Maggie

전화 번호: +8615281067355

회사에 직접 문의 보내기
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