원래 장소: | 중국 |
브랜드 이름: | FOREGNE |
인증: | ISO CE |
모델 번호: | DE-01001, DE-01002, DE-01003 |
최소 주문 수량: | 1개 장비 |
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가격: | Negotiable |
포장 세부 사항: | 안전한 트랜스 통으로 포장되기 |
배달 시간: | 5-8 일 |
지불 조건: | L/C (신용장), 전신환, 웨스턴 유니온 |
공급 능력: | 달 당 100000개 장비 |
상품 이름: | 안전하고 빠른 플라즈미드 dna 정화 실험실 시약 일반적 플라스미드 소형 DNA 차단은 어떤 RNA 가수분해효소 오염물도 장비를 달지 않습니다 | OEM: | 받아들이세요 |
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포장: | 50T, 100T, 250T | 애플리케이션: | 그람음성세균을 위한 플라즈미드 dna 추출과 정화 |
특징: | 어떤 RNA 가수분해효소 오염, 안전한, 빠른, 고급 품질 | 브랜드: | FOREGENE |
하이 라이트: | 플라즈미드 dna 정화 격리 키트,100T 일반적 플라즈미드 미니 키트,어떤 RNA 가수분해효소 오염물 플라즈미드 미니 키트 |
안전하고 빠른 플라즈미드 dna 정화 실험실 시약 일반적 플라스미드 소형 DNA 차단은 어떤 RNA 가수분해효소 오염물도 장비를 달지 않습니다
기술 :
FOREGENE의 핵산 추출과 정화 시리즈품은 추출되고 다양한 관계자들과 복잡한 성분 샘플로부터 고품질 핵산으로 정제될 수 있습니다. DNA 추출 시리즈품은 다양한 표본으로부터 고품질 DNA를 정화할 수 있는 DNA-온리 실리카 멤브레인 정화 동작 열과 유일 공식 시약을 기반으로 합니다.
일반적 플라즈미드 미니 키트는 20 분 이내에 박테리아로부터 고품질 플라즈미드 dna를 얻기 위해 DNA-온리 정화 동작 열 기술과 효율적 SDS 박리 방식을 사용합니다. 스핀 열에서 사용된 DNA-온리 실리카 갤막은 FOREGENE의 유일한 신재료이며, 그것이 최대 범위에 대한 세포에서 효율적으로 그리고 특히 DNA를 흡착하고, RNA, 음란 단백질, 이온과 다른 유기 화합물류를 제거할 수 있습니다. DNA-온리의 플라즈미드 dna 정화 동작 열의 최대 결합능은 60μg DNA입니다. 실제로 추출된 플라즈미드 dna의 양은 세균액의 양, 플라스미드 카피 (높은 사본, 낮은 복사)의 수, 긴장, 배량 조건과 다른 요인과 관련됩니다.
키트 부속 :
일반적 플라즈미드 미니 키트 | |||
키트 콘텐츠 | DE-01001 | DE-01002 | DE-01003 |
50T | 100T | 250T | |
버퍼 S1 | 10 밀리람베르트 | 20 밀리람베르트 | 50 밀리람베르트 |
버퍼 S2 | 10 밀리람베르트 | 20 밀리람베르트 | 50 밀리람베르트 |
버퍼 S3 | 25 밀리람베르트 | 50 밀리람베르트 | 125 밀리람베르트 |
버퍼 PW | 25 밀리람베르트 | 50 밀리람베르트 | 125 밀리람베르트 |
버퍼 WB2 | 15 밀리람베르트 | 30 밀리람베르트 | 75 밀리람베르트 |
버퍼 EB | 10 밀리람베르트 | 20 밀리람베르트 | 50 밀리람베르트 |
DNA-온리 칼럼 | 50 | 100 | 250 |
설명서 | 1 | 1 | 1 |
Features&advantages :
-아니오 RNA 가수분해효소 오염물 : 장비에 의해 제공된 DNA-온리 칼럼은 외생 RNA 가수분해효소에 의해 실험실의 오염을 회피하면서, 실험 동안 RNA 가수분해효소를 추가하지 않고 플라즈미드 dna에서 RNA를 제거하는 것을 가능하게 합니다.
-빠른 속도 : 플라즈미드 dna 추출은 20 분 이내에 완료될 수 있습니다.
-금고 : 어떤 유기시약 추출도 요구되지 않습니다.
-높은 품질 : 추출이 획득한 플라스미드는 어떤 RNA, 어떤 RNA 가수분해효소와 극단적으로 낮은 이온 콘탠츠도 가지고 있지 않으며, 그것이 다양한 실험을 위한 요구조건을 충족시킬 수 있습니다.
플라즈미드 dna는 매개변수화합니다 :
일반적 플라즈미드 미니 키트에 의해 정화된 플라즈미드 dna는 고순도를 가지고 있고, 다음과 같은 정기적 분자 생물학 운영을 위해 사용될 수 있습니다 : 변환, (그것이 플라스미드를 녹여서 분출하기 위해 ddH2O를 사용한다고 추천받습니다) DNA)를 배열하는 제한 효소 분해, PCR, 라이브러리 구성, 트랜스펙션 (계대배양 세포의 트랜스펙션).
플라즈미드 dna 추출 수득율 :
추출된 플라즈미드 dna의 양은 세균 배양물 집중, 복사 갯수, 긴장, 배량 조건과 다른 요인과 관련됩니다 ; 높은 purity,OD260/280=1.7-1.9의 DNA가 인 획득한 플라즈미드.
플라스미드형 | 배량 조건 | 플라스미드의 타입 | 생산량 |
낮은 복사 | LB/37C/16hr | pBR322,pACYC와 그것의 derivatives,SuperCos,pWE15,pSC101과 그것의 파생물 | 1-3μgDNA/ml 세균 액체 |
높은 카피 | PcDNA3.1, pBS, 피츠, 피지텀-T | 5-8μgDNA/ml 세균 액체 |
기록 : 위에서 말한 데이터는 단지 참조를 위한 것입니다, 실제 위력이 세균 배량 조건, 배량 시간, 작업, 기타 등등과 관련됩니다.
DNA-온리 칼럼 캐릭터들 :
최대 DNA 결합능 | 60μg |
최대 부하량 크기 | 800μl |
최소 용출 volume* | 50μl |
시료의 선택 | 16-20hr를 위한 교양있는 세균 액체 |
출발 물질의 최대량 | 5 밀리람베르트 |
* : 50μl의 최소 용리 시스템은 DNA 회수율과 집중을 고려하여 주어진 합리적 추천된 량입니다. 는지 DNA의 생산량을 늘리, 용출액의 크기는 적절하게 증가될 수 있습니다 ; 는지 정제된 DNA의 농도를 증가시키, 용출액의 량은 적절하게 DNA 수익률의 일부를 희생하는 전제에 감소될 수 있습니다, 예를 들면, 용리 시스템이 익숙한 30μl이 DNA의 더 높은 집중력을 획득합니다.
저장과 판매 수명 :
이 장비는 실온 (15-25C)에 있는 건조 상태 하에 12개월 동안 저장될 수 있습니다. 만약 그것이 더 오래 저장될 필요가 있다면, 그것이 2-8C에서 저장될 수 있습니다.
담당자: Maggie
전화 번호: +8615281067355