포레게네 주식회사.
중국 FOREGENE, 세계의 FOREGENE!
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| 원래 장소: | 사천성, 중국 |
| 브랜드 이름: | Foregene |
| 인증: | COA |
| 모델 번호: | 50T,200T |
| 최소 주문 수량: | 1개 박스 |
|---|---|
| 가격: | USD200/BOX |
| 배달 시간: | 1-7 일 |
| 지불 조건: | 전신환, L/C (신용장), 웨스턴 유니온 |
| 공급 능력: | 달 당 10000개 박스 |
| 상품 이름: | 세포 총 RNA 분리 키트 | 상술: | 50 PREP, 200 PREP |
|---|---|---|---|
| 어떤 CAS.: | RE-03111, RE-03114 | 용법: | 셀 토탈 RNA 정화 |
| 분류: | 일반적 시약 | 순도: | 99.9% |
| 판매 수명: | 1-2년 | ||
| 하이 라이트: | 50 PREP은 전 rna 격리 키트를 독방살이 합니다,200 PREP은 전 rna 격리 키트를 독방살이 합니다 |
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스핀 열 셀 토탈 RNA 격리 키트 50 PREP 200 PREP 어떤 필요도 베스를 얼리지 않습니다
기술 :
이 장비는 포레게네에 의해 개발된 스핀 열과 방식을 사용하며, 그것이 효율적으로 96, 24, 12, 및 6 웰 판 내에 배양된 셀로부터 고청정도와 고품질 전 rna를 추출할 수 있습니다.
장비는 효율적 DNA-클레아닝 칼럼을 제공합니다, 쉽게 어느 것이 표면에 뜨는 물질과 세포 용해물을 분리하고 게놈 dna를 묶고 제거할 수 있습니까. 수술은 단순하고 시간을 절약할 수 있습니다.
RNA-유일한 칼럼은 효율적으로 RNA를 유일 공식으로 묶을 수 있습니다. 큰 표본의 수는 동시에 처리될 수 있습니다.
상술 :
50 PREP, 200 PREP
키트 부속 :
| 장비 구성 | RE-03111 | RE-03114 |
| 50 Ｔ | 200 Ｔ | |
| 버퍼 cRL1* | 25 mL | 100 mL |
| 버퍼 cRL2 | 15 mL | 60 mL |
| 버퍼 RW1* | 25 mL | 100 mL |
| 버퍼 RW2 | 24 mL | 96 mL |
| rnase-프리 ddH2O | 10 mL | 40 mL |
| RNA-온리 칼럼 | 50 | 200 |
| DNA 세척용 칼럼 | 50 | 200 |
| 교육 | 1 | 1 |
*Please는 장갑을 착용하고, 버퍼 cRL1과 버퍼 RW1으로서의 운영 동안 자극하는 카오트로픽 염을 포함하는 데 보호 대책이 필요합니다.
제품 정보
| 포맷 | 스핀 열 | 정화 성분 | 포레게네 칼럼, 시약 |
| 흐름 | 1-24 샘플 | 준비 당 타임즈 지 | ~11 분 (24개 샘플) |
| 원심분리기 | 책상 원심분리기 | 열분해 분리 | 원심 분리 |
| 샘플 | 배양 세포 | 표본 양 | 104 -106 |
| 용리 부피 | 20-100 μL | 최대 부하량 크기 | 850 μL |
Features&advantages :
- 전체 과정은 얼음 조와 저온 원심분리 없이, 실온 (15-25C)에 운영됩니다.
- 전체 장비를 갖추는 것은 rnase-프리, 아니오 RNA 퇴보에 대해 걱정할 필요가 있습니다.
- 장비가 추가적 DN 분해 효소를 추가하지 않고 게놈 dna 오염물을 제거할 수 있도록, DNA-클레아닝 칼럼은 특히 DNA를 묶습니다.
- 높은 RNA 수익률 : RNA-유일한 칼럼과 유일 공식은 효율적으로 RNA를 정화할 수 있습니다.
- 고속 : 작동하고, 11 분에 완료될 수 있도록 쉽습니다.
- 세이프티 : 어떤 유기시약도 요구되지 않습니다.
- 고급 품질 : 정제된 RNA는 있고 단백질과 다른 음란이 없어 고순도의와 다양한 후속 실험을 만날 수 있습니다.
장비 애플리케이션 :
그것은 96, 24, 12, 및 6 웰 판에서 배양 세포로부터 전 rna의 추출과 정화에 적합합니다.
워크플로우 :
다이어그램 :
셀 토탈 RNA 격리 키트의 아가로스 겔 배터리 다이어그램은 cells,20μl 크기 용출의 위에서 말한 다른 숫자를 처리했고 전 rna 1%를 정화한 데 2μl이 필요합니다.
저장과 판매 수명 :
장비는 더 긴 시간 (24개월) 동안 실온 (15-25 C) 또는 2-8 Ｃ 에서 12개월 동안 저장될 수 있습니다.
버퍼 cRL1은 2-hydroxy-1-ethanethiol(optional)를 추가한 후 1개월 동안 4 Ｃ에 저장될 수 있습니다.
키트 부속 정보
버퍼 cRL1 : 세포 용균 작용에 요구된 환경을 제공합니다.
버퍼 cRL2 : RNA를 위한 특별한 상부 기둥 환경을 제공합니다.
버퍼 RW1 : 단백질과 RNA로부터의 DNA와 같은 리무브스 음란.
버퍼 RW2 : 나머지 염 이온을 RNA에서 제거하세요.
rnase-프리 ddH2O : 정제된 칼럼 얇은막의 용출 위의 전 rna.
DNA 세척용 칼럼 : 고체 불순물을 용해물에서 제거하기 위한 세포 용해물과 필터에서 DNA가 특히 흡착됩니다.
RNA 유일한 칼럼 : 전 rna는 특히 DNA-클레아닝 칼럼 여과액을 통하여 흡착되었습니다.
주목하세요 :
- 모든 절차는 원심분리를 포함하여 (15-25C)를 실온에서 실시됩니다. 저온 (4C)에 얼음 조 또는 센트루프유지를 사용하지 마세요 .
- 샘플은 반복 프리징과 해동을 회피하여야 하고, 그렇지 않았다면 그것이 추출된 RNA의 퇴보로 이어지고 RNA의 생산량이 또한 감소할 것입니다.
- RNA의 생산량과 품질은 팽팽하게 용출의 견본 크기와 크기와 관련됩니다. 버퍼 cRL1의 모든 500μL을 위해, 권장 최대치는 셀 부피는 106입니다.
- 전에 미안하지만, 장비를 사용하는 것 2-hydroxy-1-ethanethiol을 버퍼 cRL1 (1mL 버퍼 cRL1 당 10μL 2-hydroxy-1-ethanethiol)에 더합니다. 만약 추출된 RNA가 전-길이 cdna에서 클로닝시키는데 사용되지만 단지 큐피크레 또는 시퀀싱 분석과 같은 다른 하류 작동을 위해 사용되지 않으면, 2-hydroxy-1-ethanethiol을 추가하는 것은 필요하지 않고 결과가 영향을 받지 않을 것입니다.
- 전에 미안하지만, 장비를 사용하는 것 적정량을 위한 시약병에 붙은 레이블 참고로 하여 무수 에탄올을 버퍼 cRL2와 버퍼 RW2에 더합니다.
- 용출의 크기는 아니오 20μL 이하여야 합니다, 그렇지 않았다면 그것이 RNA 생산량에 영향을 미칠 것입니다.
- 버퍼 cRL1과 버퍼 RW1의 어떠한 침전물도 있는지 확인하세요. 만약 침전물이 저온에 있는 창고 뒤에 보일 수 있다면, 해결책이 시간의 기간 동안 방 온도(15-25C) 또는 37C에 위치하여야 합니다. 소실되고 섞이는 것 뒤에 솔루션을 사용하세요.
담당자: Maggie
전화 번호: +8615281067355
