원래 장소: | 중국 |
브랜드 이름: | FOREGENE |
인증: | ISO CE |
모델 번호: | RE-05014 |
최소 주문 수량: | 1 키트 |
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가격: | Negotiable |
포장 세부 사항: | 안전한 트랜스 통으로 포장되기 |
배달 시간: | 5-8 일 |
지불 조건: | L/C (신용장), D/P (지급도 조건), 전신환 |
공급 능력: | 달 당 100000개 장비 |
상품 이름: | 스핀 열 3 세대 RNA 차단은 다당류와 폴리페놀에서 낮은 공장을 위한 전 rna 격리 키트를 설치합니다 | 타입: | 스핀 열 기술 |
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MOQ: | 1 키트 | 특징: | 효과적으로 DNA-클레아닝 칼럼을 사용하여 DNA를 제거하세요 |
OEM: | 받아들이세요 | 브랜드: | FOREGENE |
하이 라이트: | ISO 공장 전 rna 격리 키트 |
다당류에서 공장 로우를 위한 공장 전 rna 격리 키트와 폴리페놀 RNA 격리 키트는 칼럼을 회전합니다
기술 :
식물 전 rna 격리 키트는 포레게네에 의해 개발된 스핀 열과 방식을 사용하며, 그것이 효율적으로 낮은 다당류와 폴리페놀 함유와 다양한 식물 조직으로부터 고청정도와 고품질 전 rna를 추출할 수 있습니다. 높은 다당류 또는 폴리페놀 함유와 식물 시료를 위해, 그것은 더 좋은 RNA 추출 결과를 얻기 위해 원전 전 rna 차단 플러스 장비를 사용한다고 추천받습니다. 장비는 쉽게 게놈 dna를 표면에 뜨는 물질과 조직 파쇄액에서 제거할 수 있는 DNA-클레아닝 칼럼을 제공합니다. RNA-유일한 칼럼은 효과적으로 RNA를 묶을 수 있습니다. 장비는 동시에 큰 표본의 수를 처리할 수 있습니다.
시스템 전체는 RNA 가수분해효소를 포함하지 않고 따라서 정제된 RNA가 떨어뜨려지지 않을 것입니다. 획득된 RNA가 단백질, DNA, 이온과 유기 화합물류에 의해 오염되지 않는다는 것을 버퍼 PRW1과 버퍼 PRW2는 보증할 수 있습니다.
상술 :
50 PREP, 200 PREP
키트 부속 :
공장 전 rna 격리 키트 | ||
키트 부속 |
RE-05011 | RE-05014 |
50 T | 200 T | |
버퍼 PRL1* | 25 밀리람베르트 | 100 밀리람베르트 |
버퍼 PRL2 | 16.5 밀리람베르트 | 66 밀리람베르트 |
버퍼 PRW1* | 25 밀리람베르트 | 100 밀리람베르트 |
버퍼 PRW2 | 24 밀리람베르트 | 96 밀리람베르트 |
rnase-프리 ddH2O | 10 밀리람베르트 | 40 밀리람베르트 |
RNA 유일한 칼럼 | 50 | 200 |
DNA 세척용 칼럼 | 50 | 200 |
조작 매뉴얼 | 1개 부분 | 1개 부분 |
* : 장갑을 착용하고 PRL1과 버퍼 PRW1이 자극하는 카오트로픽 염을 포함한 것처럼 운영 동안 보호 대책을 취하세요.
제품 정보
포맷 | 스핀 열 | 정화 성분 | 포레게네 칼럼, 시약 |
흐름 | 1-24 샘플 | 준비 당 타임즈 지 | ~30 분 (24개 샘플) |
원심분리기 | 책상 원심분리기 | 공장 용해물 분리 | 원심 분리 |
정화 동작 열 RNA 수용력 | 80μg | 표본 양 | 50 마그네슘 |
용리 부피 | 50-200 μL | 최대 부하량 크기 |
800 μL |
Features&advantages :
- 특히 낮은 다당류와 폴리페놀 함유와 식물 시료로부터 RNA의 정화에 적합합니다.
- 아니오 RNA 퇴보에 대해 걱정할 필요가 있습니다. 전체 시스템은 있습니다 rnase-프리
- 효과적으로 DNA-클레아닝 칼럼을 사용하여 DNA를 제거합니다
- DN 분해 효소를 추가하지 않고 이전 DNA
- 모두 단순하 작동이 실온에 완료됩니다
-빠른 작동은 30 분에 완료될 수 있습니다
사용된 -안전한 부정 유기시약
-높은 질 정제된 RNA가 대단히 순수하고, 단백질과 다른 음란을 없애고, 다양한 하류로 흐르는 실험적인 응용을 만날 수 있습니다.
장비 애플리케이션 :
이 식물 RNA 격리 키트는 낮은 다당류와 폴리페놀 함량으로 신선하거나 동결된 식물 조직 샘플 (특히 신규 식물 리프 조직)로부터 전 rna의 추출과 정화에 적합합니다.
키트 부속 정보
버퍼 PRL1 :동물 조직 연마와 침입에 요구된 환경을 제공합니다.
버퍼 PRL2 :RNA를 위한 특별한 상부 기둥 환경을 제공합니다.
버퍼 PRW1 :단백질, DNA와 다른 음란을 RNA에서 제거합니다.
버퍼 PRW2 :나머지 염 이온을 RNA에서 제거하세요.
rnase-프리 ddH2O :정제된 칼럼 얇은막에 전 rna를 녹여서 분출하세요.
DNA 세척용 칼럼 :조직 파쇄액에서 DNA와 용해물에서 고체 불순물을 제거하기 위한 필터가 특히 흡착됩니다.
RNA 유일한 칼럼 :DNA-클레아닝 칼럼 여과액을 통한 전 rna의 특성 흡착.
워크플로우 :
DNA-클레아닝 칼럼 상술
메커니즘 | 특히 흡착 DNA |
기능 |
DNA 오염물, 필터를 제거하고, 용해물을 분리합니다 |
최대 부하량 크기 | 700μl |
RNA-온리 칼럼 상술
최대 RNA 결합능 | 160μg |
최대 부하량 크기 | 800μl |
RNA 크기 분포 | RNA≥200nt |
최소 용리 부피 1* | 50μl |
시료의 선택 | 신선한 어린잎 |
출발 물질 2*의 최대량 | 50 마그네슘 |
1* : 50 μl의 최소 용리 시스템은 RNA 회복과 집중을 고려하여 주어진 합리적으로 추천된 량입니다. 는지 RNA의 생산량을 향상시키, 적절하게 용리 부피를 높일 수 있습니다 ; 희생된 RNA 수익률의 부분의 전제에서, 정제된 RNA의 집중을 증가시키기 위해, 용리 부피가 RNA의 더 높은 집중력을 획득하기 위해 30 μl 용리 시스템의 사용으로서 적절하게 감소되고 그와 같으면.
2* : 더 큰 견본 크기를 위해 RNA 정화를 위한 다수 RNA-온리 칼럼을 사용하세요.
RNA 완전성
RNA의 품질은 아가로스 겔 전기 영동, 에티디움 브로마이드 염색을 성질을 바꾼 후 적외선 빛 하에 분석될 수 있습니다. 겔에, 리보솜 리보 헥산의 밴드 패턴은 명백하고 명백하여야 합니다 ; 28S RNA에서 18S RNA의 휘도 비율은 2시 1분에 대한 것이어야 합니다. 4 또는 더 많은 르르나스는 대량의 염록체 rna로 인해 식물 잎에서 뚜렷합니다. 리보솜 리보 헥산 또는 어떤 레인에서 특별한 샘플 밴드가 RNA의 작은 조각 안으로 눈에 띄지 않고 명백하지 않고 퍼지게 보이거나, 없어지면, 샘플이 처리 전에 RNA 퇴보를 겪었거나 정화 동안 RNA 퇴보를 야기시켰다는 것이 가능합니다.
아래의 그림은 식물 시료를 처리하는 원전 전 rna 격리 키트가 획득한 RNA 전기영동 지도를 보여줍니다.
RNA 용출 회수 효율
많은 혹독한 실험 뒤에, 정제된 RNA의 용출 회수 효율이 용리 시스템과 용출의 수와 관련되고 특정 데이터가 하단의 차트에 나타난다는 것을 우리는 알았습니다. 수치에서 주어진 용출 효율을 기반으로, 사용자는 RNA와 바람직한 RNA 집중의 상당한 생산량을 획득하기 위해 그들의 실험의 필요에 따라 적절한 용리 시스템을 선택할 수 있습니다.
기록 : 위에서 말한 수치의 용출 회수 효율은 단지 참조를 위한 것이고 특별한 회복 용출 생산량이 마지막 실험 결과의 대상이며, 그것이 가능할지도 모릅니다
위에서 말한 수치에 자료와 약간의 불일치가 있을 것이고 10-20%의 일탈이 정상적입니다.
저장과 판매 수명 :
식물 RNA 격리 키트는 더 긴 시간 동안 2-8C 또는 실온 (15-25C) 에서 24개월 동안 저장될 수 있습니다. 버퍼 PRL1은 β-mercaptoethanol을 추가한 후 1개월 동안 4C에 저장될 수 있습니다 (그것이 실험으로서 동시에 그것을 추가한다고 추천받습니다).
담당자: Maggie
전화 번호: +8615281067355