식물 잎은 형질 전환 식물을 위한 장비 UNG PCR 장비 dna 폴리머라제 융해 버퍼 식물 잎 외에 PCR를 지시합니다

형질 전환 식물을 위한 키트-UNG PCR 장비 dna 폴리머라제 융해 버퍼 식물 잎 외에 식물 잎 직접적 PCR

기술 :

키트-UNG 외에 식물 잎 직접적 PCR는 유일한 박리 버퍼 시스템을 도입하며, 그것이 신속히 PCR 반응을 위해 게놈 dna를 높은 다당류와 폴리페놀 함량과 식물의 리프 샘플에서 방출할 수 있습니다 (면화, 바나나, 기타 등등과 같이). 잎은 그들을 대규모 유전적 테스팅에 이상적이게 하면서, 융해 버퍼로 대접받을 때 지상이거나 찢겨질 필요가 없습니다.
게놈 dna를 융해 버퍼에서 방출하는 과정은 제단백, RNA 또는 이차 대사물의 다른 과정이 필요없이, 5-10 분 이내에 완료될 수 있고 발표된 추적 DNA가 PCR 반응을 위한 템플릿으로서 사용될 수 있습니다.
2× 잎 PCR 에아사이트텀 혼합은 PCR 반응 억제재에 대한 완강한 저항을 가지고 있고, 직접적으로 효율적이고 특별한 증폭을 위해 식물성 소재의 분할 산물을 템플릿으로 이용할 수 있습니다. 시약은 특별히 직접적 PCR 반응을 위해 설계된 D-타크 dna 폴리머라제와 드트프스, MgCl2, 반응 버퍼, PCR 반응 개선제, 최적화기와 안정기를 포함합니다. 그것은 빨리 그리고 쉽게 샘플을 발견하기 위해 직접적 용해물과 함께 사용될 수 있고, 고감도, 강한 전문성과 좋은 안정의 특성을 가집니다.
2× 잎 PCR 에아사이트텀 혼합 (UNG)는 2× 잎 PCR 혼합을 기초로 하여 디티티피를 뒤티피로 대체하고, 동시에 뒤티피를 포함하는 템플릿을 떨어뜨릴 수 있는 UNG 효소 (라크일-N-글리코실레이스)를 추가합니다. PCR 반응 전에, 우라실을 포함하는 PCR 생성물은 UNG 효소에 의해 떨어뜨려집니다. UNG 효소는 증폭의 전문성과 정확도를 보증하고 대규모 유전적 테스팅의 가능성을 방지하기 위해, 우라실을 포함하지 않는 템플릿에 영향을 미치지 않을 것입니다. PCR 생성물 오염 문제는 발생합니다.
D-타크 dna 폴리머라제는 특별히 직접적 PCR 반응을 위해 개발된 dna 폴리머라제입니다. D-타크 dna 폴리머라제는 다양한 PCR 반응 억제재에 강한 허용한도를 가지고 있고, 효율적으로 다양한 복합 반응계에서 DNA의 추종량을 확대할 수 있습니다. 증폭 속도는 2Kb/min에 도달할 수 있습니다. 그것은 특히 직접적 PCR 반응에 적합합니다.
식물 시료의 차이에 따르면, 제품은 2 카테고리로 분할됩니다 : 다당류와 폴리페놀을 위한 식물 잎 직접적 PCR 장비와 식물 잎 직접적 PCR 플러스 장비 ; PCR 검출단에, 그것은 실험의 필요에 따라 있고 더 커먼 2× 잎 PCR 에아사이트텀 혼합 또는 PCR 증폭 제품의 오염을 방지하는 효과를 가지는 2× 잎 PCR 에아사이트텀 혼합 (UNG)를 선택할 수 있습니다.

상술 :

50×20ul rxns,200×20ul rxns,500×20ul rxns,2000×20ul 르크스스

키트 부속 :

특징과 장점 :

-어떤 타임-컨슈밍과 비싼 DNA 정화

더 -더 적은 재료

-단순물 샘플이 잘리거나 갈리는 것 없이 PCR 반응 또는 박리 반응을 받을 수 있습니다

-2X 혼합 삭감하는 샘플 로딩 착오와 반응 시스템 준비 시간

-빠른 템플릿 준비는 10 분에 완료될 수 있습니다, PCR 반응이 50 분에 완료될 수 있습니다

-높은 처리량 박리 반응은 96 구멍 PCR 플레이트에 완료될 수 있습니다

장비 매개 변수 :

애플리케이션 : 형질 전환 식물, 유전자형 분석, 기타 등등의 식별.

시험하세요 : 식물 잎

견본 크기 : 지름 2-3mm (직접법), 지름 5-7mm (융해 방법)

검출 범위 : PCR 생성물 ≤1kb

키트 부속 정보

-버퍼 PS1 : 식물 잎 박리 반응에 요구된 환경을 제공합니다.

-버퍼 플레이스테이션2 : 추가는 식물 잎에서 다당류와 폴리페놀의 박리 반응에 요구된 환경을 제공합니다.

- 버퍼 P2 : 그것이 차후 PCR 반응을 방해하지 않도록 용해물을 중립화합니다.

- 2× 잎 PCR 에아사이트텀은 (UNG을) 섞습니다 : 2× 잎 PCR 에아사이트텀 혼합을 기초로 하여, 뒤티피는 디티티피를 대체하는데 사용되고 동시에, 뒤티피를 포함하는 템플릿을 떨어뜨릴 수 있는 UNG 효소가 추가됩니다, 효과적으로 어느 것이 PCR 증폭 제품의 오염을 방지할 수 있습니까. 특별히 후지 전기, UDG, 드트프스, MgCl2, 반응 버퍼, PCR 반응 개선제, 최적화기와 안정기에 의해 변경된 D-타크 dna 폴리머라제를 포함합니다. PCR 반응을 위해, 단지 적절한 박리 혼합, 프라이머, (UNG) 2× 잎 PCR 에아사이트텀 혼합에 ddH2O를 추가하세요, 그러면 그것은 PCR 반응을 위해 사용될 수 있습니다.

- 6× DNA 로딩 버퍼 : 이 로딩 버퍼는 SDS를 포함하지 않습니다. 그것은 좋은 전기영동 결과를 획득하기 위해 아가로스 겔 전기 영동을 수행할 때 장비를 갖춘 6× DNA 로딩 버퍼를 사용한다고 추천받습니다. SDS를 포함하는 로딩 버퍼를 사용하지 마시오 그러면 그렇지 않았다면 실험 결과에 영향을 미칠 전기영동 동안 수영 레인에서 빛의 큰 꼬리가 있을 것입니다.

워크플로우 :

일렉트로페로그램 :

저장과 판매 수명 :

부분 나 이 장비의 실온 또는 2-8C에 저장되어야 합니다.

-시약 버퍼 P1, 버퍼 P2, 6×DNA 로딩 버퍼는 건조 상태 하에 12개월 동안 저장될 수 있습니다 ; 더 오래 저장되기 위해 필요하다면, 시약은 2-8C에 저장될 수 있습니다.

이 장비의 부분 II는 -20C에 저장되어야 합니다.

-시약 버퍼 2×Leaf PCR 에아사이트텀 혼합이, 자주 사용되면, 또한 단기간 저장을 위해 4C에 저장될 수 있습니다 (10 일 이내에 다 써버리세요).