게놈 dna 정수를 위한 어떤 RNA 가수분해효소 실험실 시약수 DNA 격리 키트

 
- 어떤 RNA 가수분해효소 오염물 : 장비에 의해 제공된 DNA-온리 칼럼은 외생 RNA 가수분해효소로 오염되는 것으로부터 실험실을 회피하면서, 실험 동안 RNA 가수분해효소를 추가하지 않고 RNA를 게놈 dna에서 제거하는 것을 가능하게 합니다.
- 고속 : 작업은 단순하고 물 게놈 dna 추출 작동이 40 분 이내에 완료될 수 있습니다.
- 편리합니다 : 원심분리는 실온에 수행되고 4' Ｃ 저온 원심분리 또는 DNA의 에탄올 침전을 할 필요가 없습니다.
- 세이프티 : 어떤 유기시약 추출도 요구되지 않습니다.
- 고급 품질 : 추출된 게놈 dna는 큰 조각, 어떤 RNA, 어떤 RNA 가수분해효소와 극단적으로 낮은 이온 콘탠츠를 가지고 있지 않으며, 그것이 다양한 실험을 위한 요구조건을 충족시킬 수 있습니다.
 
키트 부속
 
- 리소자임 : 엔치마티카리 양성 박테리아의 셀 벽을 가수분해하세요.
- 버퍼 TE : 100 마그네슘 / 밀리람베르트 리소자임 용액으로 준비하고 리소자임 효소물 분해 환경을 제공하곤 했습니다.
- 버퍼 SG1과 버퍼 SG2 : 샘플 프로테아제 온침 환경을 제공하세요.
- 포레게네 프로테아제 : 게놈 dna를 공개하기 위해 엔치마티카리 프로테아제 효소에 의한 환경에서 샘플을 가수분해하세요.
- 버퍼 SG3 : 포레게네 프로테아제를 비활성화시키고 DNA 부하 환경을 제공하세요.
- 버퍼 SG4 : DNA 부하 환경을 제공하기 위해 보충하세요.
- 버퍼 PW : 단백질과 DNA에서 RNA와 같은 음란을 제거하세요.
- 버퍼 WB : DNA에서 나머지 염 이온을 제거하세요.
- 버퍼 EB : 정화 동작 열 얇은막에 DNA를 녹여서 분출하세요.
- DNA 유일한 칼럼 : 특히 용해물에서 게놈 dna를 흡착하세요
 

게놈 dna 프래그먼트 사이즈

 
물의 본체 게놈 dna 추출 키트는 물의 본체 게놈 dna를 분리하고 정화하기 위해 실리카 갤막 칼럼을 사용하고, 도처에 정제된 게놈 dna 단편의 크기는 23kb입니다. 형태에 나타난 바와 같이 :

 
기록 : (장비를 사용하기 전에 주의깊게 기록을 읽으세요)
 
- 각각 물 본체 샘플의 한 개의 게놈 dna 추출은 물의 본체에서 균수와 혼란에 따라 결정되어야 하고 최대량이 30L을 초과하여서는 안됩니다.
사용 - 전에 주의깊게 거기가 버퍼 SG2, 버퍼 SG3, 버퍼 SG4와 버퍼 PW에 강우량이 있는지 체크하세요. 강우량이 있다면 미안하지만, 사용 앞에 있는 잘 섞어라인 37' Ｃ에 그것을 해산하세요.
- 전에 장비를 사용함으로써 버퍼위비가 지시된 것으로 절대 에탄올로 추가되었는지 확인하기 위해 확신합니다. (DE-05615)를 사용하기 전에 6 밀리람베르트 절대 에탄올 (DE-05611), 30 밀리람베르트 절대 에탄올 (DE-05612), 60 밀리람베르트 절대 에탄올 (DE-05613), 120 밀리람베르트 절대 에탄올 (DE-05614), 300 밀리람베르트 절대 에탄올을 버퍼위비에 더하세요.
- 샘플 용해 프로세스 동안 융해 버퍼에 몰입한 샘플을 항상 유지합니다. 만약 샘플이 튜브의 캡과 내벽에 전념하면, 그것이 짧은 원심분리에 의해 처리될 수 있습니다.
- 용리 부피 : 버퍼 EB는 50μl 이하여서는 안됩니다, 그렇지 않았다면 그것이 DNA 생산량에 영향을 미칠 것입니다.
- RNA 가수분해효소를 어떠한 버퍼에도 더하지 않기 위한 리멤버.
- 모든 원심분리 단계는 실온 (15-25' Ｃ)에 탁상용 원심 분리기를 사용하여 수행됩니다.
- 모든 실험적 단계는 실온에서 실시되었습니다 (15-25' Ｃ).