빠른 실온 DNA 차단은 식물 게놈 Dna 추출에 추가된 어떤 RNA 가수분해효소도 장비를 달지 않습니다

어떤 RNA 가수분해효소도 식물로부터의 게놈 dna 추출을 위한 빠른 실 발열 식물 DNA 아이소라툰 장비를 추가하지 않았습니다

기술 :

이 발전소 DNA 격리 키트는 특히 매우 식물 게놈 DNA의 정화를 단순화하는 DNA, 포레게네 프로테아제와 유일한 버퍼 시스템을 묶을 수 있는 DNA-유일한 기둥을 사용합니다. 게놈 dna가 일 수 있는 하이-퀄이티는 게놈 dna의 퇴보를 회피하는 30 분 이내에 획득될 수 있습니다.

스핀 열에서 사용된 DNA-유일한 실리카 갤막은 포레게네의 유일한 신재료입니다, 효과적으로 그리고 특히 어느 것이 DNA를 묶고, RNA, 음란 단백질, 이온, 다당류, 폴리페놀과 다른 유기 화합물류의 이동을 극대화할 수 있습니까.

상술 :

50 PREP, 100 Preps,250 PREP

제품 구성 요소 :

제품 정보

Features&advantages :

-아니오 RNA 가수분해효소 오염물 : 장비에 제공된 DNA-온리 칼럼은 이로써 실험실이 외생 RNA 가수분해효소로 오염되는 것을 예방하면서, 실험 동안 RNA를 추가적 RNA 가수분해효소 없는 게놈 dna에서 제거하는 것을 가능하게 합니다.

-빠른 속도 : 포레게네 프로테아제는 더 빨리 비슷한 프로테아제와 개요 조직 샘플 보다 고활동을 가지고 있습니다 ;

-단순물 : 게놈 dna 정화 작업은 30 분에 완료될 수 있습니다.

-편리한 : 원심분리가 실온에 수행된다고, 4C 원심분리와 DNA의 에탄올 침전은 요구되지 않습니다.

-안전성 : 어떤 유기시약도 사용되지 않습니다.

-높은 품질 : 정제된 게놈 DNA는 큰 조각, 어떤 RNA, 어떤 RNA 가수분해효소와 극단적으로 낮은 이온 콘탠츠를 가지고 있지 않으며, 그것이 다양한 실험을 위한 요구조건을 충족시킬 수 있습니다.

장비 애플리케이션 :

그것은 신선하거나 동결된 식물 조직으로부터 게놈 dna의 추출과 정화에 적합합니다.

키트스 성분 정보

- 버퍼 PL1 : 식물 조직 크랙킹하는 환경을 제공합니다.

- 포레게네 프로테아제 : 버퍼 PL1의 환경에서 효소에 의한 식물에서 단백질.

- 버퍼 PL2 : 공장 포레게네 프로테아제와 DNA 상부 기둥 환경을 제공합니다.

- 버퍼 PW : DNA에서 단백질, RNA와 다른 음란을 제거하세요.

- 버퍼 WB : DNA에서 나머지 염 이온을 제거하세요.

- 버퍼 EB : 정제된 칼럼 얇은막 위의 DNA의 용출.

- 특성 흡착 박리에서 진톨오기칼 DNA.

DNA-온리 칼럼 캐릭터들

* : 100μl의 최소 용리 시스템은 DNA 회수율과 집중을 고려하여 주어진 합리적 추천된 량입니다. 는지 DNA의 생산량을 늘리, 용출액의 크기는 적절하게 증가될 수 있습니다 ; 정제된 DNA의 농도를 증가시키기 위해, 용출액의 량이 적절하게 DNA의 더 높은 집중력을 획득하기 위해 50 μl 용리 시스템을 사용하는 것과 같은, DNA 수익률의 일부를 희생하는 전제에 감소될 수 있다면.

게놈 dna 추출 수율과 순도

추출이 획득한 식물 게놈 DNA의 양은 식물 시료, 표본의 신선미, 저장 조건, 수분 함량과 다른 요인을 얻는 관계자와 관련됩니다. 격리 키트가 익숙한 식물 DNA는 다양한 출처들로부터 식물의 신선한 리프 샘플을 처리합니다. 획득한 게놈 dna의 양과 순도는 다음 표에 나타납니다 :

기록 : 참조로서 이 테이블에서 자료는 참조로서 뿐입니다. 실제 작업에, 그와 같은 요인 때문에 자료의 저장 조건이, 숙련을 운영하, 기타 등등을 사용한 것처럼, 획득된 데이터는 이 테이블에 조금 데이터와 다를지도 모릅니다.

게놈 dna 프래그먼트 사이즈

공장 DNA 격리 키트는 식물 게놈 DNA를 분리하고 정화하기 위해 실리카 갤막 칼럼을 사용하고, 도처에 정제된 게놈 dna 단편의 사이즈는 23kb입니다. 형태에 나타난 바와 같이 :

기록 : (사용하기 전에 주의깊게 기록을 읽기 위해 확신하세요)

• 샘플은 반복 프리징과 해동을 회피하여야 하고, 그렇지 않았다면 추출된 dna 단편이 작고 추출된 양이 감소될 것입니다.
• 신선한 식물 잎 또는 조직의 100 마그네슘 이상과 건조 식물체 조직의 30 마그네슘을 사용하지 마시오 그러면 그렇지 않았다면 DNA 생산량과 순도는 영향을 받을 것입니다.
• 사용 전에 주의깊게 거기가 버퍼 PL1, 버퍼 PL2와 버퍼 PW에 강우량이 있는지 체크하세요. 만약 강우량이 있다면, 37C에 그것을 해산하고 사용 전에 그것을 섞으세요.
• 장비를 사용하기 전에, 무수 에탄올이 지시된 것으로서의 버퍼 WB에 추가되는지 체크하기 위해 확신하세요. 버퍼 WB가 사용되기 전에 무수 에탄올 (DE-06111) 중 60mL, 120 밀리람베르트와 300 밀리람베르트는 각각 추가되었습니다.
• 용리 부피 : 버퍼 EB는 100μl 이하여서는 안됩니다, 그렇지 않았다면 DNA 생산이 영향을 받을 것입니다.
• RNA 가수분해효소를 어떠한 버퍼에도 더하지 마세요.
• 모든 원심분리 단계는 실온 (15-25C)에 탁상형 원심분리기에서 실행됩니다.
• 모든 실험 절차는 실온 (15-25C)에 수행되었습니다.

워크플로우 :

다이어그램 :

저장과 판매 수명 :

장비는 더 긴 시간 동안 2-8C 또는 실온 (15-25C) 에서 12개월 동안 저장될 수 있습니다.