게놈 dna 추출을 위한 빨리 높은 DNA 수익률 게놈 dna 극소 장비

게놈 dna 극소 장비는 게놈 dna의 다음과 같은 샘플의 정화에 적합합니다 : 신선하거나 동결된 동물 조직, 보존혈액의 신선하거나 항응고화 저온 보존된 추종량, 건조 혈반, 배양 세포, 마이크로섹션 조직, 머리카락 난포, 양치질 약, 기타 등등.

키트 부속

◆ 버퍼 ST1 : 샘플 효소 분해 환경을 제공하세요.

◆ 포레게네 프로테아제 : 엔치마티카리 버퍼 ST1의 환경에서 조직 샘플을 소화하세요.

◆ 버퍼 ST2 : 포레게네 프로테아제를 비활성화시키고 DNA 부하 환경을 제공하세요.

◆ 버퍼 PW : 단백질과 DNA에서 RNA와 같은 음란을 제거하세요.

◆ 버퍼 WB : DNA에서 나머지 염 이온을 제거하세요.

◆ 버퍼 EB : 정화 동작 열 얇은막에 DNA를 녹여서 분출하세요.

◆ DNA 유일한 칼럼 : 특히 용해물에서 게놈 dna를 흡착하세요.

- 게놈 dna 극소 장비는 실온 (15-25' Ｃ)에 있는 건조 상태 하에 12개월 동안 저장될 수 있습니다 ; 만약 그것이 더 긴 시간 주기 동안 저장될 필요가 있다면, 그것이 2-8' Ｃ에 저장될 수 있습니다.

기록 : 저온에 저장되면, 해결책은 강수의 가능성이 높습니다. 사용 전에 한동안 실온에 해결책을 장비에 위치시키기 위해 확신하세요. 사용하기 전에 침전물을 해산하고, 그것을 섞기 위한 10 분 동안 필요하다면, 37' Ｃ 수조에 그것을 미리 가열하세요.

- 오랜 시간 (3개월) 동안 실온에 저장될 때 포레게네 단백질 분해 효소액은 활동적인 유일 공식을 가지고 있습니다 ; 4' Ｃ에 저장될 때 그것의 활동과 안정성은 더 잘 있을 것이고 따라서 그것이 4' Ｃ에 저장하고 그것을 -20' Ｃ에 두지 않는 것을 기억한다고 추천받습니다 .

워크플로우

게놈 dna 추출 수율과 순도

동물 조직으로부터의 게놈 dna의 추출 수율은 조직 공급원, 저장 조건, 저장 시간, 적정량과 다른 요인과 관련됩니다. 획득한 게놈 dna의 순도는 전통적 분자 생물학 실험적 조작을 만나고 OD260/280이 1.7-1.9의 사이에 있습니다.

게놈 dna 프래그먼트 사이즈

게놈 dna 극소 장비는 다수 샘플 소스들로부터 게놈 dna를 분리하고 정화하기 위해 실리카 멤브레인 칼럼을 사용합니다. 정제된 게놈 dna 단편은 도처에 사이즈는 23kb입니다.

기록 : (장비를 사용하기 전에 주의깊게 기록을 읽으세요)

◆ 샘플은 반복 프리징과 해동을 회피하여야 하고, 그렇지 않았다면 추출된 dna 단편이 더 작고 생산량이 감소될 것입니다.

◆는 사용 전에 주의깊게 거기가 버퍼 ST1, 버퍼 ST2와 버퍼 PW에 밖에 어떠한 강우량도 있는지 체크합니다. 만약 강우량이 있다면, 37' Ｃ에 그것을 해산하고 사용 전에 다른 사람들과 친하게 지내세요.

◆는 전에 장비를 사용함으로써 버퍼 WB가 교육에 따라 절대 에탄올로 추가되는지 체크하기 위해 확신합니다. 사용 전에 버퍼 WB에 절대 에탄올 (DM-01011)의 60 밀리람베르트와 절대 에탄올 (DM-01012)의 120 밀리람베르트와 절대 에탄올 (DM-01013)의 300 밀리람베르트를 추가하세요.

◆는 샘플의 박리 동안 늘 융해 버퍼에 몰입한 샘플을 유지합니다. 만약 샘플이 튜브의 캡과 내벽을 고수하면, 그것이 짧은 원심분리에 의해 처리될 수 있습니다.

◆ 용리 부피 : 마이크로 용리 시스템의 사용은 그렇지 않았다면 만약 15μl 이하이지 않으면, 그것은 DNA 생산량에 영향을 미칠 DNA 집중 그러나 버퍼 EB를 증가시킬 것입니다.

◆는 RNA 가수분해효소를 어떠한 버퍼에도 더하지 않는 것을 기억합니다.

◆ 모두 원심분리 단계는 벤치탑 원심 분리기에서 실온 (15-25C)에 원심분리입니다.

◆ 모두 실험적 단계는 실온 (15-25C)에 실행됩니다.