포레게네 주식회사.
중국 FOREGENE, 세계의 FOREGENE!
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| 원래 장소: | 중국 |
| 브랜드 이름: | FOREGENE |
| 인증: | ISO |
| 모델 번호: | RE-03014 |
| 최소 주문 수량: | 10개 장비 |
|---|---|
| 가격: | 350 usd per kit |
| 포장 세부 사항: | 안전한 트랜스 통으로 포장되기 |
| 배달 시간: | 5-8 일 |
| 지불 조건: | L/C (신용장), 인수 인도, D/P (지급도 조건), 전신환, 웨스턴 유니온, 머니그램 |
| 공급 능력: | 달 당 100000개 장비 |
| 상품 이름: | 동물 조직으로부터의 RNA (리보핵산) 추출 | 브랜드: | 포레게네 |
|---|---|---|---|
| 포장: | 장비 당 200이지 반응 | MOQ: | 10개 장비 |
| 리딩 타임: | 10 일 이내에 | 애플리케이션: | 동물 조직으로부터의 RNA 추출을 위해 |
| 하이 라이트: | 스핀 열 RNA 격리 키트,ISO 동물 전 rna 격리 키트,동물 조직으로부터의 50Preps Rna 추출 |
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빨리 어떤 유기물 스핀 열 동물적 전 rna 차단 KITS와 어떤 DN 분해 효소는 덧붙이지 않았습니다
기술 :
동물 전 rna 격리 키트는 포레게네에 의해 개발된 스핀 열과 방식을 사용하며, 그것이 효율적으로 낮은 다당류와 폴리페놀 함유와 다양한 식물 조직으로부터 고청정도와 고품질 전 rna를 추출할 수 있습니다. 높은 다당류 또는 폴리페놀 함유와 식물 시료를 위해, 그것은 더 좋은 RNA 추출 결과를 얻기 위해 원전 전 rna 차단 플러스 장비를 사용한다고 추천받습니다. 장비는 쉽게 게놈 dna를 표면에 뜨는 물질과 조직 파쇄액에서 제거할 수 있는 DNA-클레아닝 칼럼을 제공합니다. RNA-유일한 Ｃ
동물적 전 rna 격리 키트
기술 :
장비는 포레게네에 의해 개발된 스핀 열과 방식을 사용하며, 그것이 효율적으로 다양한 동물 조직으로부터 고청정도와 고품질 전 rna를 추출할 수 있습니다. 그것은 쉽게 게놈 dna를 표면에 뜨는 물질과 조직 파쇄액에서 제거할 수 있는 DNA-클레아닝 칼럼을 제공합니다. RNA-유일한 칼럼은 효과적으로 RNA를 묶을 수 있습니다. 장비는 동시에 큰 표본의 수를 처리할 수 있습니다.
시스템 전체는 RNA 가수분해효소를 포함하지 않고 따라서 정제된 RNA가 떨어뜨려지지 않을 것입니다. 획득된 RNA가 단백질, DNA, 이온과 유기 화합물류에 의해 오염되지 않는다는 것을 버퍼 RW1과 버퍼 RW2는 보증할 수 있습니다.
상술 :
50 PREP, 200 PREP
키트 콘텐츠
| 동물적 전 rna 격리 키트 | ||
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키트 부속 |
RE-03011 |
RE-03014 |
| 50 Ｔ | 200 Ｔ | |
| 버퍼 RL1* | 25 밀리람베르트 | 100 밀리람베르트 |
| 버퍼 RL2 | 15 밀리람베르트 | 60 밀리람베르트 |
| 버퍼 RW1* | 25 밀리람베르트 | 100 밀리람베르트 |
| 버퍼 RW2 | 24 밀리람베르트 | 96 밀리람베르트 |
| rnase-프리 ddH2O | 10 밀리람베르트 | 40 밀리람베르트 |
| RNA 유일한 칼럼 | 50 | 200 |
| DNA 세척용 칼럼 | 50 | 200 |
| 조작 매뉴얼 | 1개 부분 | 1개 부분 |
* : 장갑을 착용하고 버퍼 RL1과 버퍼 RW1이 자극하는 카오트로픽 염을 포함한 것처럼 운영 동안 보호 대책을 취하세요.
제품 정보
| 포맷 | 스핀 열 | 정화 성분 | 포레게네 칼럼, 시약 |
| 흐름 | 1-24 샘플 | 준비 당 타임즈 지 | ~30 분 (24개 샘플) |
| 원심분리기 | 책상 원심분리기 | 열분해 분리 | 원심 분리 |
| 샘플 | 동물 조직 ; 셀 | 표본 양 | 조직 :10-20 마그네슘 ; 독방살이 하세요 :(1-5)×106 |
| 용리 부피 | 50-200 μL | 최대 부하량 크기 | 850 μL |
Features&advantages :
- 아니오 RNA 퇴보에 대해 걱정할 필요가 있습니다. 전체 시스템은 있습니다 rnase-프리
- 효과적으로 DNA-클레아닝 칼럼을 사용하여 DNA를 제거합니다
- DN 분해 효소를 추가하지 않고 이전 DNA
- 모두 단순하 작동이 실온에 완료됩니다
- 빠른 작동은 30 분에 완료될 수 있습니다
- 사용된 금고 부정 유기시약
- 높purity-OD260/2801.8-2.1
장비 애플리케이션 :
그것은 다양한 신선한 동결된 동물 조직 또는 배양 세포로부터 전 rna의 추출과 정화에 적합합니다.
키트 부속 정보
버퍼 RL1 :동물 조직 연마와 침입에 요구된 환경을 제공합니다.
버퍼 RL2 :RNA를 위한 특별한 상부 기둥 환경을 제공합니다.
버퍼 RW1 :단백질, DNA와 다른 음란을 RNA에서 제거합니다.
버퍼 RW2 :나머지 염 이온을 RNA에서 제거하세요.
rnase-프리 ddH2O :정제된 칼럼 얇은막에 전 rna를 녹여서 분출하세요.
DNA 세척용 칼럼 :조직 파쇄액에서 DNA와 용해물에서 고체 불순물을 제거하기 위한 필터가 특히 흡착됩니다.
RNA 유일한 칼럼 :DNA-클레아닝 칼럼 여과액을 통한 전 rna의 특성 흡착.
DNA-클레아닝 칼럼 상술
| 메커니즘 | 특히 흡착 DNA |
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기능
|
DNA 오염물, 필터를 제거하고, 용해물을 분리합니다 |
| 최대 부하량 크기 | 800μl |
RNA-온리 칼럼 상술
| 최대 RNA 결합능 | 160μg |
| 최대 부하량 크기 | 800μl |
| RNA 크기 분포 | RNA≥200nt |
| 최소 용리 부피 1* | 50μl |
| 시료의 선택 | 동물 조직 또는 동물 세포 |
| 출발 물질 2*의 최대량 | 20 마그네슘 동물 조직 or5×106 세포 |
1* : 50 μl의 최소 용리 시스템은 RNA 회복과 집중을 고려하여 주어진 합리적으로 추천된 량입니다. 는지 RNA의 생산량을 향상시키, 적절하게 용리 부피를 높일 수 있습니다 ; 희생된 RNA 수익률의 부분의 전제에서, 정제된 RNA의 집중을 증가시키기 위해, 용리 부피가 RNA의 더 높은 집중력을 획득하기 위해 30 μl 용리 시스템의 사용으로서 적절하게 감소되고 그와 같으면.
2* : 더 큰 견본 크기를 위해 RNA 정화를 위한 다수 RNA-온리 칼럼을 사용하세요.
RNA 생산량과 순도
동물적 전 rna 격리 키트에 의해 정화된 RNA의 생산량은 초기 조직량, 신선미, 보호 시간과 작동과 관련됩니다. 다음은 다양한 동물 조직으로부터 RNA를 추출하기 위해 장비를 이용하여 RNA의 생산량과 순도입니다. 실제로, 작은 차이가 있을지 모릅니다.
| 조직 유형 | RNA는 (μg)를 만듭니다 | OD260/280 | OD260/230 |
| 마음 (10 마그네슘) | 5-20 | 1.8-2.1 | 1.8-2.1 |
| 간 (10 마그네슘) | 40-60 | 1.8-2.1 | 1.8-2.1 |
| 비장 (10 마그네슘) | 30-50 | 1.8-2.1 | 1.8-2.1 |
| 신장 (10 마그네슘) | 25-35 | 1.8-2.1 | 1.7-2.0 |
| 뇌 (10 마그네슘) | 3-10 | 1.8-2.1 | 1.5-1.7 |
| 배양 세포 (106) | 10-30 | 1.8-2.1 | 1.8-2.1 |
RNA 완전성
RNA의 품질은 아가로스 겔 전기 영동, 에티디움 브로마이드 염색을 성질을 바꾼 후 적외선 빛 하에 분석될 수 있습니다. 겔에, 리보솜 리보 헥산의 밴드 패턴은 명백하고 명백하여야 합니다. 만약 어떠한 레인 또는 특별한 샘플 밴드의 리보솜 리보 헥산이 눈에 띄지 않고 명백하지 않고 RNA의 작은 조각 안으로 퍼져서 나타나거나, 없어지면, 그것이 샘플이 처리 전에 RNA 퇴보를 겪거나 정화 동안 RNA 퇴보를 야기시켰다는 것일 수 있습니다.
아래의 그림은 처리된 동물 조직을 위한 동물적 전 rna 격리 키트가 획득한 RNA 전기영동 지도를 보여줍니다.
RNA 애플리케이션
동물적 전 rna 격리 키트로부터 추출된 전 rna는 다음과 같은 다양한 하류로 흐르는 분자 실험을 위해 사용될 수 있습니다 : cdna 합성, RT-PCR, 실시간 PCR, 노던블랏, 도트 블롯, 시험관 내에서 번역, 칩 분석, 폴리A 배열 선별, 분자 클로닝,와 rnase 보호 분석법, 기타 등등.
RNA 부분의 저장
그것은 하류로 흐르는 실험에서 즉시 사용을 위한 RNA를 녹여서 분출하거나 -80에 Ｃ 저장 조건을' C. RNA가 -80에 일년 동안 저장될 수 있습니다' 저장하기 위해 rnase-프리 ddH2O를 사용한다고 추천받습니다.
제품 qc
FOREGENE의 토탈 품질 관리 시스템에 따르면, 동물 조직 / 셀 토탈 RNA 추출 키트의 각각 뱃치는 시험된 타임즈 엄하게 장비의 각각 뱃치의 품질의 신뢰성과 안정을 보증할 것입니다.
생성물 파라미터 :
-하류 애플리케이션 : 첫 번째 가닥 cdna 합성, RT-PCR, 분자 클로닝, 노던블랏, 기타 등등.
-샘플 : 동물 조직, 배양 세포
-샘플 사이즈 : 조직 10-20mg, 세포 (2-5)×106
정화 동작 열의 -최대 RNA 결합능 : 80 μg
-용출 크기 : 50-200 μl
워크플로우 :
다이어그램 :
격리 키트가 익숙한 동물적 전 rna는 20 마그네슘 신선한 마우스 샘플을 처리합니다. 정제된 전 rna 중 5%는 1% 세균 배양기 글리코겔 전기영동을 운영하는데 사용되었습니다
1 : 비장 2 : 신장
3 : 간 4 : 마음
저장과 판매 수명 :
장비는 더 긴 시간 동안 2-8C 또는 실온 (15-25C) 에서 24개월 동안 저장될 수 있습니다. 버퍼 RL1은 (선택적인) β- 메르캅토에탄올을 추가한 후 1개월 동안 4C에 저장될 수 있습니다.
담당자: Maggie
전화 번호: +8615281067355
