UNG 효소와 반대 오염 PCR 시스템 지브라 피쉬 직접적 PCR 장비 (65C 박리)

UNG 효소와 반대 오염 PCR 시스템 지브라 피쉬 직접적 PCR 장비 (65C 박리)

기술 :

지브라 피쉬 직접적 PCR 장비 (65C 박리) -UNG은 빨리 게놈 dna를 제브라피시에서 방출하기 위한 유일한 박리 버퍼 시스템과 PCR 반응을 위한 다른 민물 어류 조직, 꼬리 지느러미 또는 어란류 샘플을 사용하고 따라서 그것이 특히 대규모 유전적 테스팅에 적합합니다. 게놈 dna를 융해 버퍼에서 방출하는 과정은 65' Ｃ에 10-30 분 이내에 완료됩니다. 단백질과 RNA 이동과 같은 어떤 다른 절차도 요구되지 않고 발표된 추적 DNA가 PCR 반응을 위한 템플릿으로서 사용될 수 있습니다.

2×PCR 에아사이트텀 혼합은 PCR 반응 억제재에 강한 허용한도를 가지고 있고, 효율적이고 특별한 증폭을 위해 시험될 샘플의 용해물을 템플릿으로 이용할 수 있습니다. 이 시약은 포레게네드-타크 드나폴리메라스, 드트프스, MgCl2, 반응 버퍼, PCR 최적화기와 안정기를 포함합니다. 박리와 함께 사용된 채 버퍼는 빨리 그리고 쉽게 샘플을 발견할 수 있고, 고감도와 강한 전문성과 좋은 안정의 특성을 가집니다.

2×PCR 에아사이트텀 혼합 (UNG은) 2×PCR 에아사이트텀 혼합을 기초로 하여 디티티피 대신에 뒤티피를 사용하고, 동시에 뒤티피를 포함하는 템플릿을 떨어뜨릴 수 있는 UNG 효소 (유라실-n-글리코실라제)를 추가합니다. PCR 반응 전에, UNG 효소는 우라실을 포함하는 PCR 생성물을 떨어뜨리는데 사용됩니다. UNG 효소는 이로써 증폭의 전문성과 정확도를 보증하고 대규모 유전적 테스팅의 가능성을 방지하면서, 우라실을 포함하지 않는 템플릿에 영향을 미치지 않을 것입니다. PCR 생성물의 오염은 발생했습니다.

D-타크 dna 폴리머라제는 직접적 PCR 반응을 위해 포레게네의 특별히 개발된 dna 폴리머라제입니다. D-타크 dna 폴리머라제는 다양한 PCR 반응 억제재에 강한 허용한도를 가지고 있고, 효율적으로 다양한 복합 반응계에서 DNA의 추종량을 확대할 수 있고 증폭 속도가 직접적 PCR 반응을 위해 특히 적당한 2Kb/min에 도달할 수 있습니다.

키트 콘텐츠 :

Features&advantages :

-어떤 타임-컨슈밍과 비싼 DNA 정화는 요구됩니다.

-그 샘플 수요는 1 마그네슘 물고기 지느러미만큼 적은, 작거나 10 어란류가 시험될 수 있습니다.

압박하고 망가집니다로 그와 같은 -어떤 특별 처리는 요구되고 수술이 단순합니다.

-최적화된 PCR 체제는 PCR 반응 억제재에 PCR가 더 높은 전문성과 더 강한 허용한도를 가지고 있게 합니다.

오염이 PCR 생성물에 의해 발생되었고, 증폭의 전문성과 정확도를 보증하다는 것을 효과적으로 제거할 수 있는 -앤티-펄류션 PCR 시스템 2× PCR 에아사이트텀 혼합 (UNG).

애플리케이션 :

지브라 피쉬와 다른 민물 고기.

DNA는 샘플 박리로부터 놓였습니다 : PCR 템플릿만을 사용했습니다.

장비는 다음과 같은 목적을 위해 사용될 수 있습니다 : 유전자 트랜지시언, 동물 유전자형 분석, 기타 등등의 식별.

워크플로우 :

일렉트로페로그램 :

저장과 판매 수명 :

부분 나 이 장비의 2-8C에 저장되어야 합니다.

시약 완충액 FP는 건조 상태 하에 12개월 동안 저장될 수 있습니다 ; 그것은 더 긴 저장을 위해 2-8C에 저장될 수 있습니다.

- 시약 포레게네 프로테아제는 유일 공식을 가지고 있습니다. 미안하지만, 그것의 활동과 안정성을 보증하기 위해 12개월 동안 4C에 그것을 저장합니다.

- 시약 6×DNA 로딩 버퍼는 오랫동안 4C 또는 -20C에 저장될 수 있습니다.

이 장비의 부분 II는 -20C에 저장되어야 합니다 .

- 시약 2×PCR 에아사이트텀 혼합(UNG), 사용되 자주 이면, 그것은 단기간 저장을 위해 또한 4C에 저장될 수 있습니다 (10 일 이내에 다 써버리세요).