PCR/qPCR를 위한 포레아사이 HS 타크 dna 폴리머라제 최고 핫스타 taq 효소 혼합

제품 설명

포레아사이 HS 타크 dna 폴리머라제는 유전자 재조합 기술의 대장균 공학 박테리아에서 나타내진 새로운 taq 효소입니다 . 효소가 특수공정으로 치료된 후, 그것은 저온 환경 하에 프라이머 또는 프라이머 이량체의 비특정 가열 냉각에 의해 초래된 비특이적 증폭을 이로써 억제하면서, 활동이 열활성화 전에 억제된다는 것 입니다. 이 제품은 대단히 특별한 PCR 반응, Ｍ 우라이팁레 Ｘ PCR, 높은 GC함량 ( > 60% ), 이차구조에 적합하거나 다른 강한 배경 유전체학 증폭과 대규모 유전체학 증폭 탐지입니다. 효소는 5' → 3' DNA 중합 효소 활성과 5' → 3' 엑소누클레아제 활성 그러나 3 번' → 5' 엑소누클레아제 활성을 가지고 있습니다.

제품 조성

저장

-20 ± 5 '2년간 Ｃ 또는 -80에 장기 저장을 위한 'Ｃ.

특징

Ｖ 높은 전문성 : 높은 핫 스타트 활동과 효소.

Ｖ 고속 증폭 : 10 초 / 킬로바 .

Ｖ 높은 템플릿 적용성 : 효율적으로 높은 GC 가치를 확대하도록 사용되고 다양할 수 있습니다 DNA주형을 확대하기가 어렵습니다.

Ｖ 강한 충실도 : 충실도는 보통 taq 효소의 6 번입니다 .

제품 사용

Ｖ 다양한 PCR/qPCR 시스템과 직접적 PCR 시스템

Ｖ PCR 증폭된 DNA 부분

Ｖ DNA 표시

Ｖ DNA 시퀀스화

꼬리 부분인 것 외에 Ｖ PCR

활동 정의

1U : 효소의 양은 활성화된 연어 정자 dna를 템플릿 / 프라이머, 74 'Ｃ, 30 분으로 이용하여 DNA의 10 nmol을 산 불용해성 문제에 통합시키기 위해 요구했습니다 .

활동 검정 조건

1× 타크 반응 버퍼, 1.5 mM 마퐁치들 2 ; 0.2 mg/mL 활성화 송아지 융선 DNA, 0.2 mM 드트프스 .

저장 조건

20 mM 트리스-하크들 (pH 8.0), 1 mM DTT, 0.1 mM EDTA, 50% 글리세롤, 안정화 에이전트.

2× 타크 반응 버퍼

트리스, 크크들, 마퐁치들 2와 다른 재료의 최적화된 비율을 포함합니다.

사용의 예 :

반응 시스템

반응 조건

기록 : 10 uL과 20 uL 시스템에 대해 열 순환기가 히트 리드를 가지고 있지 않으면 광물성 오일의 동일 부피를 추가하세요 .

PCR 반응 조건은 템플릿과 프라이머와 기타 등등의 구조적인 조건에 따라 다릅니다. 특정 동작에, 템플릿 유형, 타겟 단편의 크기, 증폭된 프래그먼트의 기본 시퀀스와 프라이머의 GC함량과 키와 같은 구체 정황에 따르면, 어닐링 온도, 연장 시간, 기타 등등을 포함하여 최적 반응 조건을 설계하는 것이 필요합니다.